An autopsy series of an oft-missed ante-mortem diagnosis: hemophagocytic lymphohistiocytosis
Autops. Case Rep
;
11: e2021243, 2021. tab, graf
Artigo
em Inglês
| LILACS
| ID: biblio-1285402
ABSTRACT
Hemophagocytic lymphohistiocytosis (HLH) is a rare and potentially fatal syndrome resulting from a hyperactivated immune system. Diverse patient profiles and clinical presentations often result in misdiagnosis. This article describes the varied clinical presentations and autopsy findings in three patients with this entity. The etiopathogenesis of HLH, its disparate and confounding clinical features, the diagnostic criteria, and management principles are also briefly reviewed.
Texto completo:
DisponíveL
Índice:
LILACS (Américas)
Assunto principal:
Linfo-Histiocitose Hemofagocítica
Tipo de estudo:
Estudo diagnóstico
Limite:
Adulto
/
Humanos
/
Masculino
Idioma:
Inglês
Revista:
Autops. Case Rep
Assunto da revista:
Anatomia
/
Patologia Cl¡nica
/
Patologia Legal
Ano de publicação:
2021
Tipo de documento:
Artigo
País de afiliação:
Índia
Instituição/País de afiliação:
Armed Forces Medical College and Command Hospital/IN
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