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Perfil epidemiológico dos pacientes com esclerose lateral amiotrófica acompanhados na Associação de Assistência à Criança Deficiente / Epidemiological profile of patients with amiotrophic lateral sclerosis accompanied in the Associação de Assistência à Criança Deficiente
Silva, Rafael Santos Ferreira da; Lira, Letícia da Silva; Freitas, Simone Ferreira de; Dylewski, Viviana; Rocco, Fernanda Moraes; Oliveira, Clarissa Barros de; Rodrigues, Nádia Baggio Barreto.
  • Silva, Rafael Santos Ferreira da; Associação de Assistência à Criança Deficiente. São Paulo. BR
  • Lira, Letícia da Silva; Associação de Assistência à Criança Deficiente. São Paulo. BR
  • Freitas, Simone Ferreira de; Associação de Assistência à Criança Deficiente. São Paulo. BR
  • Dylewski, Viviana; Associação de Assistência à Criança Deficiente. Curitiba. BR
  • Rocco, Fernanda Moraes; Associação de Assistência à Criança Deficiente. São Paulo. BR
  • Oliveira, Clarissa Barros de; Associação de Assistência à Criança Deficiente. São Paulo. BR
  • Rodrigues, Nádia Baggio Barreto; Associação de Assistência à Criança Deficiente. São Paulo. BR
Acta fisiátrica ; 28(1): 30-35, mar. 2021.
Artigo em Português | LILACS-Express | LILACS | ID: biblio-1342337
RESUMO
A Esclerose Lateral Amiotrófica (ELA) é uma doença neurodegenerativa caracterizada por perda irreversível dos neurônios motores da medula espinal, tronco encefálico e córtex cerebral, levando à atrofia muscular, espasticidade e consequentemente à morte.

Objetivo:

Verificar a prevalência da ELA na Associação de Assistência à Criança Deficiente (AACD) ­ Unidade Ibirapuera e caracterizar os indivíduos acometidos quanto à evolução da doença durante o processo de reabilitação, a fim de traçar um perfil epidemiológico desta população.

Método:

Trata-se de um estudo retrospectivo, baseado em informações contidas em prontuário, referentes a pacientes que realizaram reabilitação durante o período de janeiro de 2008 a janeiro de 2018, sendo a busca pelos dados guiada a partir de formulário desenvolvido exclusivamente para este estudo.

Resultados:

A prevalência dos pacientes com ELA em tratamento na clínica de doenças neuromusculares é de 11,6%. O perfil desses pacientes é ligeiramente maior do sexo feminino de cor branca, com uma média de idade de 59 anos, sendo a hipertensão arterial sistêmica a comorbidade mais encontrada. A forma de ELA mais frequente foi a esporádica, e o medicamento mais utilizado foi o Riluzole. Houve grande variabilidade de objetivos fisioterapêuticos e aumento do uso da ventilação mecânica não invasiva. Não houve associação entre a presença de marcha na última avaliação e o tempo do paciente em fisioterapia.

Conclusão:

Os objetivos estão de acordo com a literatura, bem como demonstram a importância de conhecermos melhor a população para termos uma abordagem multidisciplinar mais adequada para estes pacientes.
ABSTRACT
Amyotrophic Lateral Sclerosis (ALS) is a neurodegenerative disease characterized by irreversible loss of motor neurons in the spinal cord, brainstem and cerebral cortex, leading to muscle atrophy, spasticity and consequently death.

Objective:

To verify theprevalence of ALS in the Associação de Assistência à Criança Deficiente (AACD) ­ Ibirapuera's unit and to characterize the individuals affected by the disease during the rehabilitation process, in order to draw an epidemiological profile of this population.

Method:

This is a retrospective study, based on information contained in medical records, referring to a study conducted during the period from January 2008 to January 2018, being a data search guided by a resource developed for this study.

Results:

The prevalence of patients with ALS in the treatment of neuromuscular diseases is 11.6%. The profile of these patients is slightly higher in white females, with a mean age of 59 years, with systemic arterial hypertension being the most common comorbidity. The most common ALS was sporadic, and Riluzole was the most commonly used drug. There was great variability of physiotherapeutic objectives and an increase in the use of non-invasive mechanical ventilation. There was no association between the presence of gait in the last evaluation and the time of the patient in physical therapy.

Conclusion:

The objectives are in agreement with the literature, as well as it cites the importance of knowing the population better to have a multidisciplinaryapproach more suitable for these patients.


Texto completo: DisponíveL Índice: LILACS (Américas) Tipo de estudo: Estudo observacional / Fatores de risco Idioma: Português Revista: Acta fisiátrica Assunto da revista: MEDICINA FISICA E REABILITACAO Ano de publicação: 2021 Tipo de documento: Artigo País de afiliação: Brasil Instituição/País de afiliação: Associação de Assistência à Criança Deficiente/BR

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