Marcação imunoestoquímica da COX-2 e do Ki-67 em pacientes com Esôfago de Barrett ­ sua relação com displasia epitelial progressão da doença / COX-2 and Ki-67 immunohistochemical markers in patients with Barrett Esophagus - its relationship with epithelial dysplasia and progression of the disease

RESUMO

Objetivos: Analisar incidência de esôfago de Barrett (EB) e displasia, e determinar a imunoexpressão da COX-2 e Ki-67. Metodologia: Estudo retrospectivo. Foi realizada marcação imunoistoquímica e determinou-se área média de expressão dos marcadores. Valores de p<0,05 indicaram significância estatística. Resultados: 38 amostras de EB sem displasia, sendo 76% homens e positividade de 3,85% para COX-2 e 198 células em 10 campos de grande aumento (CGA) para o Ki-67. Com displasia foram 23 amostras, sendo 61% homens e positividade de 2,78% e de 431 células para a COX-2 e Ki-67 respectivamente. Resultou em p=0,070 para a marcação com COX-2 e 0,048 para Ki-67. Conclusão: A incidência de EB foi maior em homens e idade média de 55 anos. Houve diferença significativa em relação ao Ki-67. Isto demonstra que o Ki-67 é um elemento que permite identificar os casos de pior evolução e consequentemente os de maior possibilidade de evolução carcinogênica

ABSTRACT

Objectives: To assess the incidence of Barrett's Esophagus (EB) and dysplasia, and determine the immunoexpression of COX-2 and Ki-67. Methods: Retrospective study. Immunohistochemistry markers was performed and themean expression area of the markers was determined. Values of p <0.05 were statistically significant. Results: 38 samples of EB without dysplasia, being 76% men and positivity of 3.85% for COX-2 and 198 cells in ten high- -power fields (HPF) for Ki-67. With dysplasia were 23 samples, 61% were men and positivity of 2.78% and 431 cells for COX-2 and Ki-67, respectively. It resulted in p=0.070 for COX-2 and 0.048 for Ki-67. Conclusion: BE incidence was higher in men, and the mean age of onset was 55 years old. There was a significant difference in Ki-67 labeling index between the two groups. This demonstrates that Ki-67 is anelement that allows to identify the cases of worse evolution and consequently the one of greater possibility of carcinogenic evolution