Nodular heterotopia: a rare finding in patients with epilepsy and SCN1A mutation / Heterotopia nodular: um achado raro em pacientes com epilepsia por mutação no gene SCN1A
Arq. neuropsiquiatr
;
79(10): 936-937, Oct. 2021. graf
Artigo
em Inglês
| LILACS
| ID: biblio-1345314
Texto completo:
DisponíveL
Índice:
LILACS (Américas)
Assunto principal:
Epilepsia
Tipo de estudo:
Estudo diagnóstico
Limite:
Humanos
Idioma:
Inglês
Revista:
Arq. neuropsiquiatr
Assunto da revista:
Neurologia
/
Psiquiatria
Ano de publicação:
2021
Tipo de documento:
Artigo
País de afiliação:
Brasil
Instituição/País de afiliação:
Universidade de Brasília/BR
Similares
MEDLINE
...
LILACS
LIS