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Fenotipo clínico mixto de deleción y duplicación de la región del síndrome de Sotos: microdeleción 5q35.2-q35.3 detectada por microarreglo de hibridación genómica comparativa / Mixed clinical phenotype of deletion and duplication of the Sotos syndrome region: 5q35.2-q35.3 microdeletion detected by CGH array
Loeza-Sierra, Héctor A.; López-Santos, Héctor A.; Castro-Coyotl, Dulce M..
  • Loeza-Sierra, Héctor A.; Benemérita Universidad Autónoma de Puebla. Facultad de Medicina. Puebla. MX
  • López-Santos, Héctor A.; Centro de Rehabilitación e Inclusión Infantil Teletón Puebla. Centro de Rehabilitación e Inclusión Infantil Teletón Puebla. Puebla. MX
  • Castro-Coyotl, Dulce M.; Centro de Rehabilitación e Inclusión Infantil Teletón Puebla. Centro de Rehabilitación e Inclusión Infantil Teletón Puebla. Puebla. MX
Bol. méd. Hosp. Infant. Méx ; 78(5): 489-494, Sep.-Oct. 2021. tab, graf
Artigo em Espanhol | LILACS-Express | LILACS | ID: biblio-1345445
RESUMEN
Resumen

Introducción:

El síndrome de Sotos es una enfermedad hereditaria caracterizada por el sobrecrecimiento prenatal y posnatal, con edad ósea avanzada, facies característica y retraso del desarrollo. Caso clínico Se reporta el caso de un paciente con síndrome de Sotos y manifestaciones clínicas no descritas previamente, diagnosticado por microarreglos de hibridación genómica comparativa. Se detectó la duplicación de un gen y la deleción de 43 genes, entre los que se encuentran NSD1, gen asociado al síndrome de Sotos. La pérdida y la ganancia de estos otros genes pueden explicar las características atípicas en este paciente.

Conclusiones:

Por las características atípicas, el microarreglo de hibridación genómica comparativa fue una herramienta útil para el diagnóstico. Las alteraciones cromosómicas encontradas en este paciente demuestran la heterogeneidad clínica de las enfermedades genómicas.
ABSTRACT
Abstract

Background:

Sotos syndrome is an inherited disease characterized by pre- and postnatal overgrowth with advanced bone age, characteristic facies, and developmental delay. Case report We report the case of a patient with Sotos syndrome and clinical manifestations not described previously, who was diagnosed comparative genomic hybridization arrangements (CGH array). The duplication of a gene and the deletion of 43 genes were identified, among which is the NSD1 gene, associated with Sotos syndrome. The gain and loss of these other genes may explain the atypical characteristics present in the patient.

Conclusions:

Due to its atypical characteristics, the CGH array was a useful tool for diagnosis. The chromosomal alterations found in this patient demonstrate the clinical heterogeneity of genomic diseases.


Texto completo: DisponíveL Índice: LILACS (Américas) Idioma: Espanhol Revista: Bol. méd. Hosp. Infant. Méx Assunto da revista: Pediatria Ano de publicação: 2021 Tipo de documento: Artigo País de afiliação: México Instituição/País de afiliação: Benemérita Universidad Autónoma de Puebla/MX / Centro de Rehabilitación e Inclusión Infantil Teletón Puebla/MX

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