Complement C3 mutation causing atypical hemolytic uremic syndrome successfully treated with eculizumab

Ellithi, Moataz; Shahid, Mahum; Abdullah, Hafez Mohammad; Bleeker, Jonathan

Ellithi, Moataz; Shahid, Mahum; Abdullah, Hafez Mohammad; Bleeker, Jonathan.

Ellithi, Moataz; University of South Dakota. Sanford School of Medicine. Sioux Falls. US
Shahid, Mahum; University of South Dakota. Sanford School of Medicine. Sioux Falls. US
Abdullah, Hafez Mohammad; University of South Dakota. Sanford School of Medicine. Sioux Falls. US
Bleeker, Jonathan; University of South Dakota. Sanford School of Medicine. Sioux Falls. US

Hematol., Transfus. Cell Ther. (Impr.) ; 43(3): 364-367, July-Sept. 2021. tab, ilus

Artigo em Inglês | LILACS | ID: biblio-1346254

Assuntos

Humanos; Masculino; Feminino; Adulto; Complemento C3; Síndrome Hemolítico-Urêmica Atípica/tratamento farmacológico; Anticorpos Monoclonais

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Texto completo: DisponíveL Índice: LILACS (Américas) Assunto principal: Complemento C3 / Síndrome Hemolítico-Urêmica Atípica Limite: Adulto / Feminino / Humanos / Masculino Idioma: Inglês Revista: Hematol., Transfus. Cell Ther. (Impr.) Assunto da revista: Hematologia / TransfusÆo de Sangue Ano de publicação: 2021 Tipo de documento: Artigo País de afiliação: Estados Unidos Instituição/País de afiliação: University of South Dakota/US

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