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Morfea panesclerótica incapacitante / Disabling panesclerotic morphea
Pereira de Almeida, Nadia Aparecida; Orso Rebellato, Priscila Regina; Makino Rezende Montemezzo, Camila; Andrade Rocha, Rafaela; Olenscki Gilli, Isadora.
  • Pereira de Almeida, Nadia Aparecida; Hospital Pequeno Príncipe. Servicio de Dermatología. Curitiba. BR
  • Orso Rebellato, Priscila Regina; Hospital Pequeno Príncipe. Ambulatorio de Dermatología Pediátrica. Curitiba. BR
  • Makino Rezende Montemezzo, Camila; Hospital Pequeno Príncipe. Ambulatorio de Dermatología Pediátrica. Curitiba. BR
  • Andrade Rocha, Rafaela; Hospital Pequeno Príncipe. Ambulatorio de Dermatología Pediátrica. Curitiba. BR
  • Olenscki Gilli, Isadora; Hospital Evangélico Mackenzie. Curitiba. BR
Dermatol. pediátr. latinoam. (En línea) ; 16(1): 22-34, ene.-mar. 2021. ilus
Artigo em Espanhol | LILACS, InstitutionalDB, BINACIS, UNISALUD | ID: biblio-1347997
RESUMEN
La morfea panesclerótica incapacitante es una forma severa y rara de esclerodermia localizada, es una enfermedad inflamatoria e inmunomediada de etiología desconocida. Evoluciona con endurecimiento generalizado de la piel por la esclerosis progresiva de la dermis y tejido celular subcutáneo y el deterioro de las articulaciones, huesos, fascia y músculos. La respuesta terapéutica es pobre y la progresión de la enfermedad genera discapacidad física, disminución de la calidad de vida y complicaciones fatales. Presentamos un caso de un paciente que inició los primeros síntomas a los 7 años de edad, siendo diagnosticado con morfea panesclerótica incapacitante conforme evolución clínica e histología, evolucionando con empeoramiento clínico progresivo independiente de las terapias instituidas (AU)
ABSTRACT
Disabling panesclerotic morphea is a rare and severe form of localized scleroderma, an inflammatory and immune-mediated disease of unknown etiology. It evolves with generalized hardening of the skin due to progressive sclerosis of the dermis and subcutaneous tissue and involvement of joints, bones, fascias and muscles. The therapeutic response is poor and the progression of the disease leads to physical disability, decreased quality of life and fatal complications. We present a case of a patient whose first symptoms started at 7 years of age and was further diagnosed with disabling panesclerotic morphea according to clinical evolution and histology, evolving with progressive clinical worsening regardless of the therapies instituted (AU)
Assuntos

Texto completo: DisponíveL Índice: LILACS (Américas) Assunto principal: Esclerodermia Localizada / Crianças com Deficiência Limite: Adolescente / Humanos / Masculino Idioma: Espanhol Revista: Dermatol. pediátr. latinoam. (En línea) Ano de publicação: 2021 Tipo de documento: Artigo Instituição/País de afiliação: Hospital Evangélico Mackenzie/BR / Hospital Pequeno Príncipe/BR

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