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Interstitial mycosis fungoides / Micose fungoide intersticial
Pereira, Miguel Augusto M.; Toledo, Mayara; Arkader, Breno; Pantaleão, Luciana.
  • Pereira, Miguel Augusto M.; Universidade Federal Fluminense. Niterói. BR
  • Toledo, Mayara; Universidade Federal Fluminense. Niterói. BR
  • Arkader, Breno; Universidade Federal Fluminense. Niterói. BR
  • Pantaleão, Luciana; Universidade Federal Fluminense. Niterói. BR
J. Bras. Patol. Med. Lab. (Online) ; 57: e3312021, 2021. graf
Artigo em Inglês | LILACS-Express | LILACS | ID: biblio-1350888
ABSTRACT
ABSTRACT Interstitial mycosis fungoides (IMF) is a rare variant of mycosis fungoides, a cutaneous T-cell non-Hodgkin's lymphoma. It is characterized by an interstitial dermal infiltrate of lymphocytes and histiocytes between collagen bundles. We report the case of a 54-year-old patient with pruritic hypochromic macules on the arms and forearms diagnosed with IMF. Special attention was given to the anatomopathological features that differentiate this entity from its differential diagnoses, such as inflammatory morphea, interstitial annular granuloma, and other variants of the mycosis fungoides itself. We also present a review of the literature on the classification of the IMF.
RESUMEN
RESUMEN La micosis fungoide intersticial (MFI) es una variante poco común de la micosis fungoide, un linfoma cutáneo de células T no Hodgkin. Se caracteriza por un infiltrado dérmico intersticial de linfocitos e histiocitos entre haces de colágeno. Presentamos el caso de un paciente de 54 años con máculas hipocrómicas pruriginosas en brazos y antebrazos diagnosticado de MFI. Se prestó especial atención a las características anatomopatológicas que diferencian a esta entidad de sus diagnósticos diferenciales, como morfea inflamatoria, granuloma anular intersticial y otras variantes de la propia micosis fungoide. También presentamos una revisión de la literatura sobre la clasificación de la MFI.
RESUMO
RESUMO A micose fungoide intersticial (MFI) é uma variante rara da micose fungoide, um linfoma cutâneo de células T não Hodgkin. É caracterizada por um infiltrado dérmico intersticial de linfócitos e histiócitos entre feixes de colágeno. Relatamos o caso de um paciente de 54 anos com máculas hipocrômicas pruriginosas nos braços e antebraços com diagnóstico de MFI. Atenção especial foi dada às características anatomopatológicas que diferenciam essa entidade de seus diagnósticos diferenciais, como morfeia inflamatória, granuloma anular intersticial e outras variantes da própria micose fungoide. Apresentamos também uma revisão da literatura sobre a classificação da MFI.


Texto completo: DisponíveL Índice: LILACS (Américas) Idioma: Inglês Revista: J. Bras. Patol. Med. Lab. (Online) Assunto da revista: Patologia / Patologia Cl¡nica / T‚cnicas de Laborat¢rio Cl¡nico Ano de publicação: 2021 Tipo de documento: Artigo País de afiliação: Brasil Instituição/País de afiliação: Universidade Federal Fluminense/BR

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