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Dyskeratosis congenita and a rare brain abscess / Disqueratosis congénita y absceso del sistema nervioso central
Blaquier, Juan Bautista; Castiglione, Juan Ignacio; Delorme, Ricardo; Wainsztein, Néstor A.
Afiliação
  • Blaquier, Juan Bautista; FLENI. Departamento de Medicina Interna. AR
  • Castiglione, Juan Ignacio; FLENI. Departamento de Neurología. AR
  • Delorme, Ricardo; FLENI. Departamento de Medicina Interna. AR
  • Wainsztein, Néstor A; FLENI. Departamento de Medicina Interna. AR
Medicina (B.Aires) ; Medicina (B.Aires);81(5): 850-852, oct. 2021. graf
Article em En | LILACS | ID: biblio-1351060
Biblioteca responsável: BR1.1
ABSTRACT
Abstract Dyskeratosis congenita is a rare inheritable disease which causes peculiar dermatological features and bone marrow failure with an increased risk of severe infections and neoplasia. Actinomyces spp. is part of the oral cavity flora. Invasive infections are mostly seen in immunocompromised hosts. We report a case of a rare central nervous infection and an underling inheritable disease.
RESUMEN
Resumen La disqueratosis congénita es una enfermedad hereditaria, caracterizada por alteraciones cutáneas y aplasia medular. La principal causa de muerte son las infecciones y el desarrollo de neoplasias. Actinomices spp. son patógenos comensales de la cavidad oral y el tracto urinario, que en raras ocasiones suelen causar infecciones invasivas en el ser humano. Suelen ser más frecuentes en pacientes inmunocomprometidos o con mala higiene dental. Presentamos el caso de una lesión ocupante de espacio a nivel del sistema nervioso central con una inmuno deficiencia heredable.
Assuntos
Palavras-chave
Texto completo: 1 Índice: LILACS Assunto principal: Abscesso Encefálico / Disceratose Congênita Limite: Humans Idioma: En Revista: Medicina (B.Aires) Assunto da revista: MEDICINA Ano de publicação: 2021 Tipo de documento: Article
Texto completo: 1 Índice: LILACS Assunto principal: Abscesso Encefálico / Disceratose Congênita Limite: Humans Idioma: En Revista: Medicina (B.Aires) Assunto da revista: MEDICINA Ano de publicação: 2021 Tipo de documento: Article