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Drenagem anômala total de veias pulmonares infradiafrágmática / Infradiaphragmatic totally anomalous pulmonary venous connection: case report
Alves, Sarah Cascaes; Pascolat, Gilberto; Rigo, Paula; Marçal, Hevelliny; Credídio, Marcelo.
  • Alves, Sarah Cascaes; Hospital Universitário Evangélico de Curitiba. Curitiba. BR
  • Pascolat, Gilberto; Hospital Universitário Evangélico de Curitiba. Curitiba. BR
  • Rigo, Paula; Hospital Universitário Evangélico de Curitiba. Curitiba. BR
  • Marçal, Hevelliny; Hospital Universitário Evangélico de Curitiba. Curitiba. BR
  • Credídio, Marcelo; Hospital Universitário Evangélico de Curitiba. Curitiba. BR
Rev. méd. Paraná ; 71(1): 44-47, jan.-jun. 2013.
Artigo em Português | LILACS-Express | LILACS | ID: biblio-1352486
RESUMO
A drenagem anômala total de veias pulmonares (DATVP) é um defeito congênito cianótico em que todas as quatro veias pulmonares falham na sua conexão com o átrio esquerdo. Isto resulta na drenagem de todo o retorno venoso pulmonar para dentro da circulação venosa sistêmica. Relatar um caso de DATVP do subtipo infradiafragmática sem obstrução venosa pulmonar, diagnosticada em um recém-nascido (RN) que aos 21 dias de vida iniciou com cianose discreta, taquipnéia e cansaço as mamadas. As informações foram obtidas por meio de revisão do prontuário, entrevista com a responsável pelo paciente e revisão da literatura. O caso relatado e publicações citadas evidenciam a importância da reavaliação pediátrica criteriosa do RN no primeiro mês de vida para um diagnostico precoce de cardiopatias congênitas que podem se manifestar após a alta hospitalar do alojamento conjunto. A correção cirúrgica neste caso foi essencial para um melhor prognóstico do paciente
ABSTRACT
Total anomalous pulmonary venous connection (TAPVC) is a cyanotic congenital defect in which all four pulmonary veins fail in its connection with the left atrium. This results in the drainage of the entire pulmonary venous return into the systemic venous circulation. To report a case of TAPVC infradiaphragmatic subtype without pulmonary venous obstruction, diagnosed in a newborn (NB) that at 21 days of life began with mild cyanosis, tachypnea and fatigue feedings. Data were obtained by review of medical records, interview with the responsibility for the patient and review of the literature. The reported case and cited publications highlight the importance of careful reassessment of pediatric NB in the first month of life for early diagnosis of congenital heart disease that may manifest after discharge from the rooming-in. Surgical correction in this case was essential for a better prognosis

Texto completo: DisponíveL Índice: LILACS (Américas) Tipo de estudo: Estudo prognóstico / Estudo de rastreamento Idioma: Português Revista: Rev. méd. Paraná Assunto da revista: Medicina Ano de publicação: 2013 Tipo de documento: Artigo País de afiliação: Brasil Instituição/País de afiliação: Hospital Universitário Evangélico de Curitiba/BR

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