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Type 1 autoimmune pancreatitis: relapse with liver abscess / Pancreatite autoimune tipo 1: recidiva com abscesso hepático
Oliveira, Gustavo Mesquita de; Alves, Lia de Freitas Araújo; Cabral, Paloma Lucena; Pequeno, Ana Luiza Viana; Coelho, Clóvis Rêgo; Lima, Rodrigo Vieira Costa.
Afiliação
  • Oliveira, Gustavo Mesquita de; Universidade Federal do Ceará. Fortaleza. BR
  • Alves, Lia de Freitas Araújo; Universidade Federal do Ceará. Fortaleza. BR
  • Cabral, Paloma Lucena; Universidade Federal do Ceará. Fortaleza. BR
  • Pequeno, Ana Luiza Viana; Universidade Federal do Ceará. Fortaleza. BR
  • Coelho, Clóvis Rêgo; Hospital Universitário Walter Cantídio. Fortaleza. BR
  • Lima, Rodrigo Vieira Costa; Hospital Universitário Walter Cantídio. Fortaleza. BR
Article em En | LILACS | ID: biblio-1359201
Biblioteca responsável: BR26.1
ABSTRACT
ABSTRACT Type 1 autoimmune pancreatitis is a cause of chronic pancreatitis related to the systemic disease known as IgG4-related Sclerosing Disease. Case report We report the case of a 64-year-old male patient who presented recurrentepigastric pain radiating to the back, associated with jaundice, xerostomia, nausea, and vomiting, since 2014, diagnosed two years later with an unresectable pancreatic adenocarcinoma. The diagnosis was questioned after a few follow-up months without clinical deterioration when it was suggested the possibility of type 1 autoimmune pancreatitis in its pseudotumoral form. The patient was then treated with glucocorticoids, obtaining significantclinical improvement. After two years of follow-up, he returned asymptomatic with images suggestive of sclerosingcholangitis and a large liver abscess. Importance of the issue The present case denotes the difficulty found in this diagnosis due to clinical and radiological resemblances with pancreatic adenocarcinoma. Besides that, it presents a seldom described disease complication, the liver abscess. (AU)
RESUMO
RESUMO A pancreatite autoimune tipo 1 é uma causa de pancreatite crônica relacionada à doença sistêmica conhecida como Doença Esclerosante relacionada à IgG4. Relato do caso Relatamos o caso de um paciente do sexo masculino,64 anos, que apresentou quadros recorrentes de dor epigástrica com irradiação para as costas, associada com icterícia, xerostomia, náuseas e vômitos desde 2014, diagnosticado após 2 anos com adenocarcinoma pancreático irressecável. O diagnóstico foi questionado após alguns meses de acompanhamento sem deterioração clínica, quando aventaram a possibilidade de forma pseudotumoral da pancreatite autoimune tipo 1. Realizou tratamento com glicocorticoides, obtendo melhora clínica importante. Após dois anos de acompanhamento, retorna assintomático com imagens sugestivas de colangite esclerosante e volumoso abscesso hepático. Importância do problema O presente caso denota uma dificuldade encontrada no diagnóstico dessa entidade devido a semelhanças clínico-radiológicas com o adenocarcinoma pancreático. Além disso, apresenta uma complicação pouco descrita da doença, o abscesso hepático. (AU)
Assuntos
Palavras-chave

Texto completo: 1 Índice: LILACS Assunto principal: Pancreatite / Doenças Autoimunes / Imunoglobulina G / Colangite Esclerosante / Deterioração Clínica / Doença Relacionada a Imunoglobulina G4 / Pancreatite Autoimune / Abscesso Hepático Limite: Humans / Male Idioma: En Revista: Medicina (Ribeirao Preto, Online) Assunto da revista: Medicina Ano de publicação: 2020 Tipo de documento: Article

Texto completo: 1 Índice: LILACS Assunto principal: Pancreatite / Doenças Autoimunes / Imunoglobulina G / Colangite Esclerosante / Deterioração Clínica / Doença Relacionada a Imunoglobulina G4 / Pancreatite Autoimune / Abscesso Hepático Limite: Humans / Male Idioma: En Revista: Medicina (Ribeirao Preto, Online) Assunto da revista: Medicina Ano de publicação: 2020 Tipo de documento: Article