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Diagnóstico prenatal del complejo onfalocele, extrofia cloacal, ano imperforado y defecto de la columna vertebral (complejo OEIS) / Prenatal diagnosis of omphalocele, cloacal exstrophy, imperforate anus and spinal anomalies complex (OEIS complex)
Torres-Cepeda, Duly; Rondon-Tapia, Martha; Reyna-Villasmil, Eduardo.
  • Torres-Cepeda, Duly; Hospital Central Dr. Urquinaona. Servicio de Obstetricia y Ginecología. Maracaibo. VE
  • Rondon-Tapia, Martha; Hospital Central Dr. Urquinaona. Servicio de Obstetricia y Ginecología. Maracaibo. VE
  • Reyna-Villasmil, Eduardo; Hospital Central Dr. Urquinaona. Servicio de Obstetricia y Ginecología. Maracaibo. VE
Rev. peru. ginecol. obstet. (En línea) ; 67(4): 00016, oct.-dic 2021. graf
Artigo em Espanhol | LILACS-Express | LILACS | ID: biblio-1361109
RESUMEN
RESUMEN El complejo onfalocele, extrofia de la cloaca, ano imperforado y anomalías de la columna vertebral (Complejo OEIS) es una combinación de malformaciones congénitas severas y extremadamente raras. Su incidencia es estimada en 1 por cada 200.000 - 400.000 nacidos vivos. La aparición de los casos es esporádica y no tiene una etiología conocida. Algunos han sido asociados a exposiciones ambientales, causas genéticas y procedimientos de fertilización in vitro. El mecanismo de desarrollo parece asociado a alteraciones de la blastogénesis temprana o defecto de la migración mesodérmica durante el período embrionario. El diagnóstico prenatal puede realizarse a las 16 semanas de gestación, aunque en ocasiones es posible un diagnóstico más temprano. Su diagnóstico definitivo se realiza con los hallazgos de la necropsia. La mayoría de los recién nacidos supervivientes necesitan múltiples cirugías con complicaciones potenciales y no siempre se alcanza los resultados deseados. Se presenta un caso de diagnóstico prenatal de onfalocele, extrofia de la cloaca, ano imperforado y anomalías de la columna vertebral (complejo OEIS).
ABSTRACT
ABSTRACT Omphalocele, cloacal exstrophy, imperforate anus and spinal anomalies complex (OEIS complex) is a combination of severe and extremely rare congenital malformations. Its incidence is estimated at 1 per 200,000 - 400,000 live births. The occurrence of cases is sporadic and has no known etiology. Some have been associated with environmental exposures, genetic causes, and in vitro fertilization procedures. The mechanism of development appears to be associated with alterations in early blastogenesis or defect in mesodermal migration during the embryonic period. Prenatal diagnosis can be made at 16 weeks of gestation, although earlier diagnosis is sometimes possible. Definitive diagnosis is made necropsy findings. Most surviving newborns require multiple surgeries with potential complications and the desired results are not always achieved. A case of prenatal diagnosis of omphalocele, cloacal exstrophy, imperforate anus and spinal anomalies (OEIS complex) is presented.


Texto completo: DisponíveL Índice: LILACS (Américas) Tipo de estudo: Estudo diagnóstico Idioma: Espanhol Revista: Rev. peru. ginecol. obstet. (En línea) Assunto da revista: Ginecologia / Medicina Ano de publicação: 2021 Tipo de documento: Artigo País de afiliação: Venezuela Instituição/País de afiliação: Hospital Central Dr. Urquinaona/VE

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