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Pigmentación macular eruptiva idiopática: presentación de dos casos clínicos y revisión de la literatura / Idiopathic eruptive macular pigmentation: presentation of two clinical cases and review of the literature
Chávez López, Dinora D; Maya Bautista, Karina; Pacheco Skidmore, Carlos M; Vides Sandoval, Estela; Toussaint Caire, Sonia; Bonifaz, Alexandro; Toledo Bahena, Mirna E; Mena Cedillos, Carlos A; Valencia Herrera, Adriana M.
  • Chávez López, Dinora D; Hospital Infantil de México "Federico Gómez". Servicio de Dermatología. México. MX
  • Maya Bautista, Karina; Hospital Infantil de México "Federico Gómez". Servicio de Urgencias. México. MX
  • Pacheco Skidmore, Carlos M; Colegio de Pediatría del Estado de Oaxaca. MX
  • Vides Sandoval, Estela; Hospital Infantil de México "Federico Gómez". Servicio de Dermatología. México. MX
  • Toussaint Caire, Sonia; Hospital Dr. Manuel Gea Gonzalez. Servicio de Dermatopatología. MX
  • Bonifaz, Alexandro; Hospital General de México "Dr. Eduardo Liceaga". Servicio de Micología. MX
  • Toledo Bahena, Mirna E; Hospital Infantil de México "Federico Gómez". Servicio de Dermatología. México. MX
  • Mena Cedillos, Carlos A; Hospital Infantil de México "Federico Gómez". MX
  • Valencia Herrera, Adriana M; Hospital Infantil de México "Federico Gómez". Servicio de Dermatología. México. MX
Dermatol. pediátr. latinoam. (En línea) ; 13(2): 138-153, abr.-jun. 2018. ilus
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: biblio-1363975
RESUMEN
La pigmentación macular eruptiva idiopática es una enfermedad rara, descrita por Degos en 1978. Se han reportados 57 casos en la literatura. Afecta principalmente a niños entre 6 a 14 años, se caracteriza por manchas hiperpigmentadas color marrón en tronco, cuello y región proximal de extremidades, que aparecen en forma gradual y se resuelve en un periodo de meses o años. Casos clínicos. Masculino de 7 años de edad y femenino de 12 años de edad, con dermatosis diseminada a cabeza, tronco y extremidades que afecta cara, cuello, tronco en todas sus superficies y la parte proximal de las extremidades, constituida por manchas hiperpigmentadas de color gris-marrón de 0.5 ­ 1.3 cm, límites bien definidos, no confluentes, no pruriginosas, sin tratamiento previo. En las biopsias de piel se observó pigmentación de la capa basal, con melanófagos en dérmis. Conclusión. Los casos clínicos descritos cumplen los criterios de Sanz de Galdeano y cols a) erupción macular azul pizarra o marrón no confluyente, b) ausencia de enfermedades cutáneas inflamatorias previas, c) sin medicación previa, d) estudio histológico con hiperpigmentación de la capa basal, melanófagos en dermis e infiltrado liquenoide y e) conteo de mastocitos normales. El diagnóstico diferencial se hace con erupción por drogas, hiperpigmentación postinflamatoria, mastocitosis, liquen plano pigmentado y eritema discrómico perstans. Es importante reconocer la enfermedad por su comportamiento autorresolutivo (AU)
ABSTRACT
Idiopathic eruptive macular pigmentation is a rare disease, described by Degos in 1978. There have been 57 cases reported in the literature. It mainly affects children between 6 and 14 years old, is characterized by hyperpigmented brown macules on the trunk, neck and proximal part of limbs that appear gradually and disappear during a period of several months to years. Clinical cases A 7-year-old male and a 12-year-old female with disseminated skin lesions in the head, trunk and limbs, involving face, neck, all surfaces of the trunk and proximal parts of the limbs, consisting of hyperpigmented gray-brown well-defined isolated macules measuring 0.5 - 1.3 cm in diameter, non-pruritic, without any treatment. In the skin biopsies, pigmentation of the basal layer is observed, with melanophages in dermis.

Conclusion:

These cases fulfill the criteria of Sanz de Galdeano et al a) black blotchy or non-confluent brown macular rash, b) absence of previous inflammatory skin diseases, c) without previous medication, d) histological study with hyperpigmentation of the basal layer, melanophages in the papillary dermis and lichenoid infiltrate, e) normal mast cell count. The differential diagnosis is with drug eruption, postinflammatory hyperpigmentation, mastocytosis, pigmented lichen planus and erythema dyschromicum perstans. It is important to recognize the disease because of its self- resolving behavior (AU)
Assuntos

Texto completo: DisponíveL Índice: LILACS (Américas) Assunto principal: Hiperpigmentação Limite: Criança / Feminino / Humanos / Masculino Idioma: Espanhol Revista: Dermatol. pediátr. latinoam. (En línea) Assunto da revista: Dermatologia / Pediatria Ano de publicação: 2018 Tipo de documento: Artigo País de afiliação: México Instituição/País de afiliação: Colegio de Pediatría del Estado de Oaxaca/MX / Hospital Dr. Manuel Gea Gonzalez/MX / Hospital General de México "Dr. Eduardo Liceaga"/MX / Hospital Infantil de México "Federico Gómez"/MX

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