Síndrome de tolosa hunt: presentación de caso clínico / Tolosa Hunt syndrome: case report
Acta pediátr. hondu
;
12(1): 1241-1244, abr.-sep. 2021. tab., ilus.
Artigo
em Espanhol
| LILACS, BIMENA
| ID: biblio-1381274
RESUMEN
El síndrome de Tolosa-Hunt es una entidad poco frecuente cuya etiopatogenia y mecanismos fi- siopatológicos son controversiales, se caracteri- za por cefalea asociada a parálisis de uno o más nervios craneales, diplopía, estrabismo y ptosis palpebral, ocasionados por el compromiso del seno cavernoso o la fisura orbitaria superior. Su diagnóstico es un reto y se aborda dentro de los diagnósticos diferenciales de las oftalmoplejías dolorosas. Con el objetivo de describir y actua- lizar el conocimiento sobre esta enfermedad se presenta el caso de una paciente de 14 años que acudió a consulta por cefalea intensa, dolor ocu- lar y afección de nervios craneales. Los hallazgos clínicos y la resonancia magnética confirmaron el diagnóstico del síndrome de Tolosa Hunt...(AU)
Texto completo:
DisponíveL
Índice:
LILACS (Américas)
Assunto principal:
Seio Cavernoso
/
Síndrome de Tolosa-Hunt
Limite:
Adolescente
/
Feminino
/
Humanos
Idioma:
Espanhol
Revista:
Acta pediátr. hondu
Assunto da revista:
Pediatria
Ano de publicação:
2021
Tipo de documento:
Artigo
País de afiliação:
Honduras
Instituição/País de afiliação:
Hospital Mario Catarino Rivas/HN
/
Universidad Nacional Autónoma de Honduras/HN
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