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Anomalías congénitas frecuentes en Uruguay entre 2011 y 2014: importancia de un registro para la evaluación de las necesidades de salud / Frequent congenital anomalies in Uruguay in 2011-2014; importance of a medical record for health assessment / Anomalias congênitas frequentes no Uruguai entre 2011-2014, importância de um registro para avaliação das necessidades de saúde
Larrandaburu, Mariela; Sanseverino, Maria Teresa Vieira; Vianna, Fernanda Sales Luiz; Nacul, Luís Carlos; Schuler-Faccini, Lavinia.
  • Larrandaburu, Mariela; Universidad Católica del Uruguay. Montevideo. UY
  • Sanseverino, Maria Teresa Vieira; Pontificia Universidad Católica de Río Grande del Sur. Porto Alegre. BR
  • Vianna, Fernanda Sales Luiz; Universidad Federal de Río Grande del Sur. Porto Alegre. BR
  • Nacul, Luís Carlos; Escuela de Higiene y Medicina Tropical de Londres. Londres. GB
  • Schuler-Faccini, Lavinia; Universidad Federal de Río Grande del Sur. Porto Alegre. BR
Arch. pediatr. Urug ; 93(1): e202, jun. 2022. graf, tab
Artigo em Espanhol | LILACS, UY-BNMED, BNUY | ID: biblio-1383636
RESUMEN

Introducción:

las anomalías congénitas (AC) son un problema de salud pública con impacto en la infancia, la mortalidad infantil (MI) y la discapacidad. En Uruguay, así como en otros países desarrollados, las AC y la prematuridad son las principales causas de MI.

Objetivos:

el objetivo de este trabajo fue analizar las anomalías más frecuentes en el país entre 2011 y 2014, y evaluar los factores de riesgo. Material y

método:

los datos se obtuvieron del Registro Nacional de Defectos Congénitos y Enfermedades Raras y Estadísticas Vitales del Ministerio de Salud Pública.

Resultados:

se determinó que prácticamente la mitad de los casos fueron cardiopatías congénitas, síndrome de Down y defectos del tubo neural (anencefalia, encefalocele y mielomeningocele), representando 0,42% (812/191.820) y 2,85% (38/1334) de los nacidos vivos (NV) y de los óbitos fetales respectivamente. Las prevalencias por 10.000 NV y OF fueron 38,52 y 149,93 para cardiopatías congénitas; 3,6 y 7,5 para síndrome de Down; 2,1 y 127,4 para defectos del tubo neural. La edad materna avanzada fue el principal factor de riesgo de síndrome de Down. Los factores de riesgo observados en las tres anomalías seleccionadas fueron prematurez, depresión neonatal y bajo peso al nacer.

Conclusiones:

las anomalías congénitas en general y las seleccionadas en este trabajo en particular, constituyen una causa relevante de morbimortalidad en el período neonatal e infantil, plausibles de prevención. El diagnóstico temprano es fundamental para planificar servicios de salud especializados. Los resultados aquí presentados se pueden utilizar como línea de base para medir el impacto de las acciones de salud a nivel nacional.
ABSTRACT

Introduction:

congenital anomalies (CA) are a public health problem with an impact on childhood, infant mortality (IM) and disability. In Uruguay, as well as in other developed countries, CA and prematurity are the main causes of IM.

Objectives:

analyze the most frequent anomalies in the country in 2011-2014 and evaluate risk factors. Material and

methods:

the data were obtained from the National Record of Congenital Defects and Rare Diseases and health statistics from the Ministry of Public Health.

Results:

it was determined that practically half of the cases were congenital heart disease, Down syndrome and Neural Tube Defects (anencephaly, encephalocele and myelomeningocele), accounting for 0.42% (812/191,820) and 2.85% (38/1334) of live births and stillbirths respectively. The prevalence per 10,000 NV and stillbirths were 38.52 and 149.93 for Congenital Heart Disease; 3.6 and 7.5 for Down Syndrome; 2.1 and 127.4 for neural tube defects. Advanced maternal age was the main risk factor for Down syndrome. The risk factors observed in the three selected anomalies were prematurity, neonatal depression and low birth weight.

Conclusions:

congenital anomalies in general, and those selected in this study in particular, are a relevant cause of morbidity and mortality in newborns and infants, likely to be prevented. Early diagnosis is essential for planning specialized health services. The results presented in the present paper can be used as a baseline to measure the impact of health actions at national level.
RESUMO

Introdução:

as anomalias congênitas (AC) são um problema de saúde pública com impacto na infância, na mortalidade infantil (MI) e na deficiência. No Uruguai, assim como em outros países desenvolvidos as AC e prematuridade são as principais causas de MI.

Objetivos:

analisar as anomalias mais frequentes no país, entre 2011-2014 e avaliar os fatores de risco. Material e

métodos:

os dados foram obtidos do Registro Nacional de Defeitos Congênitos e Doenças Raras e estatísticas vitais do Ministério da Saúde Pública.

Resultados:

determinou-se que praticamente a metade dos casos eram cardiopatias congênitas, Síndrome de Down e Defeitos do tubo neural (anencefalia, encefalocele e mielomeningocele), representando 0,42% (812/191.820) e 2,85% (38/1334) de nascidos vivos-NV e natimortos, respectivamente. As prevalências por 10.000 NV e natimortos foram 38,52 e 149,93 para Cardiopatia Congênita; 3,6 e 7,5 para Síndrome de Down; 2,1 e 127,4 para defeitos do tubo neural. A idade materna avançada foi o principal fator de risco para a síndrome de Down. Os fatores de risco observados nas três anomalias selecionadas foram prematuridade, depressão neonatal e baixo peso ao nascer.

Conclusões:

as anomalias congênitas em geral e as selecionadas neste estudo em particular, constituem causa relevante de morbimortalidade no período neonatal e infantil, possível de ser prevenida. O diagnóstico precoce é fundamental para o planejamento de serviços de saúde especializados. Os resultados aqui apresentados podem ser usados como base para medir o impacto das ações de saúde realizadas a nível nacional.
Assuntos


Texto completo: DisponíveL Índice: LILACS (Américas) Assunto principal: Síndrome de Down / Cardiopatias Congênitas / Defeitos do Tubo Neural Tipo de estudo: Estudo de etiologia / Estudo observacional / Estudo de prevalência / Fatores de risco / Estudo de rastreamento Limite: Humanos País/Região como assunto: América do Sul / Uruguai Idioma: Espanhol Revista: Arch. pediatr. Urug Assunto da revista: Pediatria Ano de publicação: 2022 Tipo de documento: Artigo País de afiliação: Brasil / Reino Unido / Uruguai Instituição/País de afiliação: Escuela de Higiene y Medicina Tropical de Londres/GB / Pontificia Universidad Católica de Río Grande del Sur/BR / Universidad Católica del Uruguay/UY / Universidad Federal de Río Grande del Sur/BR

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