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Ventana aortopulmonar. Reporte de caso familiar / Aortopulmonary window. Family case report
Ostia-Garza, Patricia J.; Barrera-Uriostegui, Norma; Blanco-Aguirre, María Esther; Osorio-Díaz, Jorge O.; Uria-Gómez, Conrado; Reyes-Miranda, Elga C..
  • Ostia-Garza, Patricia J.; Hospital Materno Perinatal Mónica Pretelini Sáenz. Pediatría Neonatológica. Toluca de Lerdo. MX
  • Barrera-Uriostegui, Norma; Hospital Materno Perinatal Mónica Pretelini Sáenz. Pediatría Neonatológica. Toluca de Lerdo. MX
  • Blanco-Aguirre, María Esther; Hospital Materno Perinatal Mónica Pretelini Sáenz. Medicina Genetista. Toluca de Lerdo. MX
  • Osorio-Díaz, Jorge O.; Universidad Autónoma del Estado de México. Laboratorio de Genética. Toluca de Lerdo. MX
  • Uria-Gómez, Conrado; Hospital Materno Perinatal Mónica Pretelini Sáenz. Toluca de Lerdo. MX
  • Reyes-Miranda, Elga C.; Hospital Materno Perinatal Mónica Pretelini Sáenz. Pediatría Neonatológica. Toluca de Lerdo. MX
Perinatol. reprod. hum ; 35(2): 75-77, may.-ago. 2021. graf
Artigo em Espanhol | LILACS-Express | LILACS | ID: biblio-1386787
RESUMEN
Resumen Antecedentes La ventana aortopulmonar (VAP) es un defecto del septo aortopulmonar, una cardiopatía congénita rara. Es una comunicación entre la aorta ascendente y el tronco pulmonar y/o rama pulmonar derecha, en presencia de ambos planos valvulares sigmoideos separados, lo cual la diferencia del tronco arterioso. Se clasifica en cuatro tipos.

Objetivo:

Reportar un caso familiar de VAP. Paciente de sexo femenino de 1 mes de vida extrauterina que reingresa por insuficiencia cardiaca congestivo-venosa.

Discusión:

Se discute la alta letalidad y la recurrencia de esta rara malformación cardiaca.

Conclusión:

El asesoramiento genético es muy importante.
ABSTRACT
Abstract

Background:

The Aorto pulmonary window in one of the rarest congenital heart diseases. That results from a defect between the main pulmonary artery and the proximal aorta is named aortopulmonary window (APW) and differences between the Truncus arteriosus. Classification of the APW have been described 4 types.

Objective:

To report a Family case with APW. 1 month-old female who was refered to our center by congestive heart failure.

Discussion:

The high incidence of dead and the recurrence of this rarest congenital heart diseases.

Conclusion:

The Genetic assessment is very important in this Patology.


Texto completo: DisponíveL Índice: LILACS (Américas) Idioma: Espanhol Revista: Perinatol. reprod. hum Assunto da revista: Perinatologia / REPRODUCAO Ano de publicação: 2021 Tipo de documento: Artigo País de afiliação: México Instituição/País de afiliação: Hospital Materno Perinatal Mónica Pretelini Sáenz/MX / Universidad Autónoma del Estado de México/MX

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