Síndrome antisintetasa: reporte de un caso / Antisynthetase syndrome: a case report
Rev. argent. reumatolg. (En línea)
;
33(1): 35-38, ene. - mar. 2022. graf
Artigo
em Espanhol
| LILACS, BINACIS
| ID: biblio-1394708
RESUMEN
El síndrome antisintetasa es una miopatía inflamatoria idiopática (MII) de origen autoinmune, poco frecuente, que se caracteriza por la presencia de autoanticuerpos antisintetasa ARNt (generalmente anti-Jo1), asociado frecuentemente a miositis, enfermedad pulmonar intersticial, poliartritis, manos de mecánico y fenómeno de Raynaud. Se reporta el caso de una mujer de 45 años de edad que presenta este síndrome con características fenotípicas de dermatomiositis y responde de forma favorable luego de la administración del tratamiento con glucocorticoides asociado a metotrexato.
ABSTRACT
Anti-synthetase syndrome is a rare autoimmune inflammatory myopathy characterized by autoantibodies against tRNA synthetases (most commonly anti-Jo1) with clinical features that include myositis, interstitial lung disease, polyarthritis, mechanic's hands and Raynaud's phenomenon. We report a 45-year-old woman who presented with dermatomyositis phenotypical features and a significant improvement with corticosteroids and metotrexate treatment.
Texto completo:
DisponíveL
Índice:
LILACS (Américas)
Assunto principal:
Miopia
Idioma:
Espanhol
Revista:
Rev. argent. reumatolg. (En línea)
Assunto da revista:
Medicina Cl¡nica
/
Patologia
Ano de publicação:
2022
Tipo de documento:
Artigo
País de afiliação:
Argentina
Instituição/País de afiliação:
Hospital Nacional Profesor Alejandro Posadas/AR
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