Acromegalia por macroadenoma hipofisiario en paciente con síndrome de McCune-Albright. Reporte de caso y revisión de la literatura / Acromegaly due to pituitary macroadenoma in a patient with McCune-Albright syndrome. Case report and literature overview
Rev. Cuerpo Méd. Hosp. Nac. Almanzor Aguinaga Asenjo
;
15(2): 273-276, Abr. 01, 2022.
Artigo
em Espanhol
|
LILACS-Express
| LILACS
| ID: biblio-1398184
RESUMEN
Introducción:
El síndrome de McCune-Albright (SMA) es una enfermedad rara caracterizada por la triada manchas cutáneas de color café con leche, displasia fibrosa poliostótica y pubertad precoz. Puede afectar a diversos ejes hormonales, entre ellos el de la hormona de crecimiento (GH), pudiendo asociarse a acromegalia. Reporte de caso describimos el caso de una mujer de 44 años, con pubertad precoz periférica, hemorragia uterina anormal, crecimiento de manos y pies, prognatismo, prominencia frontal, manchas café con leche y tumoraciones pétreas en cara y antebrazos.Resultados:
Apoyados con exámenes laboratoriales y de imágenes, se llegaron a los diagnósticos de acromegalia, hipogonadismo hipogonadotropo y síndrome de McCune-Albright. La paciente fue sometida a tratamiento quirúrgico con persistencia de enfermedad clínica y laboratorial.Conclusión:
El diagnóstico y tratamiento oportunos de la acromegalia y sus complicaciones brindará un mejor pronóstico a los pacientes con SMA.ABSTRACT
Background:
McCune-Albright syndrome (MAS) is a rare disease characterized by the triad café-au-lait skin spots, polyostotic fibrous dysplasia, and precocious puberty. It can affect various hormonal axes, including growth hormone (GH), and may be associated with acromegaly. We describe the case Case reportof a 44-year-old woman with peripheral precocious puberty, abnormal uterinebleeding, growthof thehands and feet, prognathism, frontal prominence, café-au-lait spots, and stony tumorsonthefaceandforearms.SupportedbyResults:
laboratory and imaging tests, the diagnoses of acromegaly, hypogonadotropic hypogonadism and McCune-Albright syndrome were reached. The patient underwent surgical treatment with persistence of clinical and laboratory disease.Conclusion:
Timely diagnosis and treatment of acromegaly and its complications will provide a better prognosis for patients with MAS
Texto completo:
DisponíveL
Índice:
LILACS (Américas)
Idioma:
Espanhol
Revista:
Rev. Cuerpo Méd. Hosp. Nac. Almanzor Aguinaga Asenjo
Assunto da revista:
Medicina
Ano de publicação:
2022
Tipo de documento:
Artigo
País de afiliação:
Peru
Instituição/País de afiliação:
Escuela de Medicina de la Universidad Nacional Mayor de San Marcos. Lima, Perú/PE
/
Escuela de Medicina de la Universidad Nacional de Trujillo. Trujillo, Perú/PE
/
Servicio de Endocrinología de la Clínica Stella Maris. Lima, Perú/PE
/
Servicio de Endocrinología del Hospital Nacional Guillermo Almenara Irigoyen, EsSalud, Lima, Perú/PE
/
Servicio de Medicina Interna del Hospital Ricardo Cruzado Rivarola. Ica, Perú/PE
Similares
MEDLINE
...
LILACS
LIS