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Atualizando e expandindo o universo de: "Uma nova classe de doenças ­ doenças autoinflamatórias" / Updating and expanding the universe of: "A new class of diseases ­ autoinflammatory disorders"
Mendonça, Leonardo Oliveira; Prado, Alex Isidório; Kalil, Jorge; Fonseca, Luiz Augusto Marcondes; Castro, Fábio Fernandes Morato; Barros, Myrthes Anna Maragna Toledo.
  • Mendonça, Leonardo Oliveira; Universidade de São Paulo. Faculdade de Medicina. Hospital 9 de Julho. São Paulo. BR
  • Prado, Alex Isidório; Universidade de São Paulo. Faculdade de Medicina. Hospital 9 de Julho. São Paulo. BR
  • Kalil, Jorge; Universidade de São Paulo. Faculdade de Medicina. Departamento de Imunologia Clínica e Alergia. São Paulo. BR
  • Fonseca, Luiz Augusto Marcondes; Universidade de São Paulo. Faculdade de Medicina. Departamento de Imunologia Clínica e Alergia. São Paulo. BR
  • Castro, Fábio Fernandes Morato; Universidade de São Paulo. Faculdade de Medicina. Departamento de Imunologia Clínica e Alergia. São Paulo. BR
  • Barros, Myrthes Anna Maragna Toledo; Universidade de São Paulo. Faculdade de Medicina. Departamento de Imunologia Clínica e Alergia. São Paulo. BR
Arq. Asma, Alerg. Imunol ; 5(1): 51-55, jan.mar.2021. ilus
Artigo em Português | LILACS | ID: biblio-1398413
RESUMO
As síndromes autoinflamatórias são doenças raras, genéticas de envolvimento prioritário da imunidade inata. Avanços nas técnicas de sequenciamento genético permitiram dissecar os genes envolvidos nestas doenças, continuamente organizando o quebra-cabeça genético e fisiopatológico de tais desordens. Este artigo revisa os últimos achados genéticos com seus respectivos fenótipos, código OMIM e ORPHA. Além disso, sugere cautela na triagem clínica e na indicação de métodos restritivos de sequenciamentos genéticos.
ABSTRACT
Autoinflammatory diseases comprise a group of rare, genetic disorders with priority involvement of innate immunity. Advances in genetic sequencing techniques allowed genetic dissection of genes involved in these diseases, with continuous organization of the genetic and pathophysiologic puzzle of these disorders. This article reviews the most recent genetic findings linked to respective phenotypes and OMIM and ORPHA codes. Moreover, it suggests caution in clinical screening and genetic sequencing indication with restrictive genetic panels.
Assuntos


Texto completo: DisponíveL Índice: LILACS (Américas) Assunto principal: Doenças Hereditárias Autoinflamatórias / Doenças Genéticas Inatas / Imunidade Inata Tipo de estudo: Estudo prognóstico / Estudo de rastreamento Limite: Humanos Idioma: Português Revista: Arq. Asma, Alerg. Imunol Assunto da revista: Biologia / Ciˆncia Ano de publicação: 2021 Tipo de documento: Artigo País de afiliação: Brasil Instituição/País de afiliação: Universidade de São Paulo/BR

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