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Ophthalmological manifestations of hereditary transthyretin amyloidosis / Manifestações oftalmológicas da amiloidose hereditária por transtirretina
Gondim, Francisco de Assis Aquino; Holanda Filha, Joana Gurgel; Moraes Filho, Manoel Odorico.
  • Gondim, Francisco de Assis Aquino; Universidade Federal do Ceará. Department of Internal Medicine. Drug Research and Development Center. Ceará. BR
  • Holanda Filha, Joana Gurgel; Universidade Federal do Ceará. Department of Surgery. Drug Research and Development Center. Ceará. BR
  • Moraes Filho, Manoel Odorico; Universidade Federal do Ceará. Department of Physiology and Pharmacology. Drug Research and Development Center. Ceará. BR
Arq. bras. oftalmol ; 85(5): 528-538, Sept.-Oct. 2022. tab, graf
Artigo em Inglês | LILACS-Express | LILACS | ID: biblio-1403443
ABSTRACT
ABSTRACT Transthyretin familial amyloidosis is the most common form of inherited systemic amyloidosis worldwide. The condition develops secondary to more than 100 different point mutations in the transthyretin gene (18q12.1). The mutations lead to abnormal amyloid deposits, mainly in the heart and peripheral nerves. Leptomeningeal and mainly ocular involvement is common. Although there are several different types of treatment available, ocular involvement, which occurs also in liver transplant recipients, remains a major challenge, progressing even in liver transplant recipients. Patients with ocular involvement require efficient ophthalmological follow-up to prevent vision loss. In this review, different forms of ocular involvement characterizing the subtypes of transthyretin mutations were described, and the effects of different treatments were summarized. Further research is necessary to fully elucidate these issues.
RESUMO
RESUMO A amiloidose familiar por transtirretina é a forma mais comum de amiloidose sistêmica hereditária mundialmente. A condição é secundária a mais de 100 mutações ponto diferentes no gene da transtirretina (18q12.1). Mutações levam a depósitos anormais de amilóide principalmente no coração e nos nervos periféricos. O envolvimento leptomeníngeo, e principalmente ocular também é comum. Apesar do advento de várias formas diferentes de tratamento, o envolvimento ocular ainda é um grande problema, progredindo mesmo em pacientes submetidos à transplante hepático. Nesta revisão, avaliamos as diferentes formas de envolvimento ocular presentes entre os subtipos de mutações da transtirretina e os efeitos dos diferentes tratamentos disponíveis. O envolvimento ocular é desafiador na amiloidose familiar por transtirretina, exigindo acompanhamento oftalmológico eficiente para mitigar a perda de visão. Mais pesquisas são necessárias para auxiliar na resolução dessas questões.


Texto completo: DisponíveL Índice: LILACS (Américas) Idioma: Inglês Revista: Arq. bras. oftalmol Assunto da revista: Oftalmologia Ano de publicação: 2022 Tipo de documento: Artigo País de afiliação: Brasil Instituição/País de afiliação: Universidade Federal do Ceará/BR

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