Manifestaciones cerebrales y oculares del Síndrome de Vogt-Koyanagi-Harada / Vogt-Koyanagi-Harada Syndrome Cerebral and Ocular Manifestations
Rev. colomb. radiol
;
32(1): 5522-5524, mar. 2021.
Artigo
em Inglês, Espanhol
| LILACS, COLNAL
| ID: biblio-1426967
RESUMEN
El síndrome de Vogt-Koyanagi-Harada, antes conocido como síndrome uveomeningoencefálico, es una enfermedad rara, con muy pocos casos descritos en la literatura. Es una patología autoinmune infrecuente, con un compromiso multiorgánico. La resonancia magnética es importante para identificar las lesiones de la sustancia blanca periventricular, la afectación del tallo cerebral y los pedúnculos cerebrales, así como el realce paquimeníngeo y el engrosamiento difuso de la coroides. A pesar de ser una entidad poco frecuente, es importante que el radiólogo esté familiarizado con sus características en imágenes
ABSTRACT
Vogt-Koyanagi-Harada syndrome, formerly kwon as uveomeningoencephalitic syndrome, is a rare disease, with very few cases reported in the literature. It is an uncommon autoimmune entity with multi-organ involvement. Magnetic resonance imaging is important to identify periventricular white matter lesions, brain stem and brain peduncles involvement, as well as pachymeningeal enhancement and diffuse choroidal thickening. Despite being a rare entity, it is important for the radiologist be acquainted with its imaging findings:
Texto completo:
DisponíveL
Índice:
LILACS (Américas)
Assunto principal:
Síndrome Uveomeningoencefálica
Tipo de estudo:
Estudo prognóstico
Idioma:
Inglês
/
Espanhol
Revista:
Rev. colomb. radiol
Assunto da revista:
Radiologia
Ano de publicação:
2021
Tipo de documento:
Artigo
País de afiliação:
Colômbia
Instituição/País de afiliação:
Clínica Reina Sofía/CO
/
Fundación Universitaria Sanitas/CO
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