Síndrome urémico hemolítico del adulto / Adult hemolytic uremic syndrome
Rev. Hosp. Ital. B. Aires (2004)
;
43(1): 17-20, mar. 2023. ilus
Artigo
em Espanhol
| LILACS, UNISALUD, BINACIS
| ID: biblio-1434216
RESUMEN
El síndrome urémico hemolítico (SUH), descripto en 1955, se caracteriza por la tríada de anemia hemolítica no inmunomediada, trombocitopenia y lesión renal aguda. En su patogenia interviene la toxina Shiga, producida con mayor frecuencia por E. coli O157H. Puede manifestarse a cualquier edad, aunque es infrecuente en adultos, y se desarrolla en forma esporádica o en brote. Se presenta con un cuadro de dolor abdominal, diarrea, fiebre y vómitos. Puede afectar el sistema nervioso central, pulmones, páncreas y corazón. En adultos, el síndrome evoluciona tras un período de incubación de 1 semana posterior a la diarrea y tiene alta morbimortalidad, a diferencia de los casos pediátricos. Presentamos el caso de una paciente adulta, que cursó internación por síndrome urémico hemolítico. (AU)
ABSTRACT
Hemolytic uremic syndrome (HUS), described in 1955, is characterized by the triad of non-immune mediated hemolytic anemia, thrombocytopenia, and acute kidney injury. Shiga toxin, produced most frequently by E coli O157H, is involved in its pathogenesis. Hus can manifest at any age, although it is rare in adults and develops sporadically or in outbreaks. HUS presents with a picture of abdominal pain, diarrhea, fever and vomiting. It can affect the central nervous system, lungs, pancreas, and heart.In adults, the syndrome evolves after an incubation period of 1 week after diarrhea, with high morbidity and mortality, unlike pediatric cases.We present the case of an adult patient who was hospitalized for hemolytic uremic syndrome. (AU)
Texto completo:
DisponíveL
Índice:
LILACS (Américas)
Assunto principal:
Escherichia coli O157
/
Infecções por Escherichia coli
/
Síndrome Hemolítico-Urêmica
Tipo de estudo:
Estudo de etiologia
Limite:
Feminino
/
Humanos
Idioma:
Espanhol
Revista:
Rev. Hosp. Ital. B. Aires (2004)
Ano de publicação:
2023
Tipo de documento:
Artigo
Instituição/País de afiliação:
Hospital Italiano de Buenos Aires/AR
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