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Enfermedad hepática en la fibrosis quística pediátrica. Una revisión de los conocimientos actuales / Cystic fibrosis liver disease in children ­ A review of our current understanding
Costaguta, Guillermo; Patey, Natalie; Álvarez, Fernando.
Afiliação
  • Costaguta, Guillermo; Centre Hospitalier Universitaire Mère-enfant Sainte-Justine de Montréal. Servicio de Gastroenterología, Hepatología y Nutrición Pediátricas. Montreal. CA
  • Patey, Natalie; Centre Hospitalier Universitaire Mère-enfant SainteJustine de Montréal. Departamento de Anatomía Patológica. Montreal. CA
  • Álvarez, Fernando; Centre Hospitalier Universitaire Mère-enfant Sainte-Justine de Montréal. Servicio de Gastroenterología, Hepatología y Nutrición Pediátricas. Montreal. CA
Arch. argent. pediatr ; 121(4): e202202905, ago. 2023. ilus
Article em En, Es | LILACS, BINACIS | ID: biblio-1442708
Biblioteca responsável: AR94.1
RESUMEN
La fibrosis quística, la segunda enfermedad genética más frecuente, es el resultado de una proteína de canal mutada, la CFTR, que secreta iones de cloro que fluidifican las secreciones. La esperanza de vida en los pacientes ha aumentado en años recientes gracias a mejoras en el tratamiento. No obstante, las complicaciones hepáticas son la tercera causa de muerte y la comprensión de su fisiopatología es aún deficiente. Se considera que la obstrucción biliar secundaria a la presencia de secreciones espesas conduce a la cirrosis. Sin embargo, el ácido ursodesoxicólico no ha modificado la historia natural. Además, la presencia de hipertensión portal en ausencia de cirrosis no puede ser explicada. Se ha propuesto el rol de la CFTR como modulador de tolerancia inmune, que explica la presencia de una inflamación portal persistente que culmina en fibrosis. El eje intestino-hígado tendría un rol importante en la presentación y la progresión de esta enfermedad
ABSTRACT
Cystic fibrosis is the second most common genetic disease in infancy. It is the result of a mutated channel protein, the CFTR, which secretes chloride ions, fluidifying secretions. Recent improvements in the treatment have increased life expectancy in these patients. Nevertheless, liver involvement remains the third cause of death. Unfortunately, our understating of the physiopathology is still deficient. Biliary obstruction secondary to the presence of thick secretions is considered to lead to cirrhosis. However, treatment with ursodeoxycolic acid has not changed the natural history. Furthermore, the presence of portal hypertension in the absence of cirrhosis cannot be explained. Recently, the role of CFTR as modulator of immune tolerance has been proposed, which could explain the presence of a persistent portal inflammation leading to fibrosis, and the gut-liver axis would also have a role in disease presentation and progression.
Assuntos
Palavras-chave

Texto completo: 1 Índice: LILACS Assunto principal: Fibrose Cística / Hepatopatias Limite: Humans Idioma: En / Es Revista: Arch. argent. pediatr Assunto da revista: PEDIATRIA Ano de publicação: 2023 Tipo de documento: Article

Texto completo: 1 Índice: LILACS Assunto principal: Fibrose Cística / Hepatopatias Limite: Humans Idioma: En / Es Revista: Arch. argent. pediatr Assunto da revista: PEDIATRIA Ano de publicação: 2023 Tipo de documento: Article