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Acessibilidade do termo de consentimento na pesquisa clínica no Brasil / Accessibility of the consent form in Brazilian clinical research / Accesibilidad al formulario de consentimiento en la investigación clínica en Brasil
Kintopp, Renan Emilio; Siqueira, Sergio Surugi de; Siqueira, José Eduardo de; Fregnani, José Humberto Guerreiro Tavares.
  • Kintopp, Renan Emilio; Pontifícia Universidade Católica do Paraná. Curitiba. BR
  • Siqueira, Sergio Surugi de; Pontifícia Universidade Católica do Paraná. Curitiba. BR
  • Siqueira, José Eduardo de; Pontifícia Universidade Católica do Paraná. Curitiba. BR
  • Fregnani, José Humberto Guerreiro Tavares; Hospital A. C. Camargo Câncer Center. São Paulo. BR
Rev. bioét. (Impr.) ; 31: e2967PT, 2023. tab
Artigo em Português | LILACS | ID: biblio-1449536
RESUMO
Resumo O termo de consentimento livre e esclarecido tem a função de informar o participante de pesquisas clínicas sobre a natureza da pesquisa e seus direitos, formalizando sua decisão de participar. Estudos indicam que esse documento é redigido de modo complexo, comprometendo a autonomia do participante. Para este trabalho, foram redigidos dois termos de consentimento da mesma pesquisa hipotética, com estilos de redação diferentes. Ambos os termos foram analisados pela ferramenta Coh-Metrix Port, que avalia métricas linguísticas e acessibilidade textual. A análise indicou que os textos são complexos e exigem alta escolaridade para serem entendidos. Esses achados reforçam a percepção de que, no Brasil, os termos de consentimento podem ter sua real função comprometida e apontam a importância de modificar sua forma de elaboração.
ABSTRACT
Abstract The informed consent form informs clinical research patients about the nature of the research and their rights, formalizing their decision to participate; however, studies show that this document is written in a complex manner, compromising patient autonomy. Two consent forms from the same hypothetical research were developed with different writing styles and analyzed by the Coh-Metrix Port tool, which evaluates linguistic metrics and textual accessibility. Results showed that both texts were complex and required high schooling level to be understood. These findings reinforce the perception that consent forms may have their real function compromised and point to the importance of changing its elaboration.
RESUMEN
Resumen El formulario de consentimiento informado tiene la finalidad de mostrar la naturaleza de la investigación y sus derechos al participante de la investigación clínica para formalizar su decisión de participar en el estudio. Los estudios indican que la redacción de este documento es compleja, lo que compromete la autonomía del participante. Para este estudio se redactaron dos formularios de consentimiento de una misma investigación hipotética, con diferentes estilos de escritura. Para el análisis de ambos formularios se utilizó la herramienta Coh-Metrix Port, que evalúa las métricas lingüísticas y la accesibilidad textual. Los resultados apuntaron a que los textos son complejos, lo que requiere un alto nivel de educación para su comprensión. Estos hallazgos coinciden que, en Brasil, los formularios de consentimiento pueden tener su finalidad comprometida y señalan la necesidad de modificar su forma de elaboración.
Assuntos


Texto completo: DisponíveL Índice: LILACS (Américas) Assunto principal: Protocolos Clínicos / Termos de Consentimento / Ética em Pesquisa / Consentimento Livre e Esclarecido Tipo de estudo: Estudo prognóstico País/Região como assunto: América do Sul / Brasil Idioma: Português Revista: Rev. bioét. (Impr.) Assunto da revista: Bioética Ano de publicação: 2023 Tipo de documento: Artigo País de afiliação: Brasil Instituição/País de afiliação: Hospital A. C. Camargo Câncer Center/BR / Pontifícia Universidade Católica do Paraná/BR

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