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Schwannoma gigante de pelvis: Reporte de Caso / Giant pelvic Schawannoma: A case report
Montes Lainez, Héctor; Panchana Eguez, Guido; Albuja, Kevin; Vega, Pamela.
  • Montes Lainez, Héctor; Servicio de Cirugía. Hospital de SOLCA. Guayaquil. EC
  • Panchana Eguez, Guido; Servicio de Cirugía. Hospital de SOLCA. Guayaquil. EC
  • Albuja, Kevin; Servicio de Cirugía. Hospital SOLCA. Guayaquil. EC
  • Vega, Pamela; Programa de Maestría en Investigación en Ciencias de la Salud. Programa de Maestría en Investigación en Ciencias de la Salud. Guayaquil. EC
Oncología (Guayaquil) ; 33(2): 195-201, 14 de agosto del 2023.
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: biblio-1451590
RESUMEN

Introducción:

Los Schwannomas son tumores derivados de las células de Schwann que se pueden presentar en cualquier lugar de la economía corporal, siendo poco usual su localización en la pelvis (1 a 3 %). Con presentación tórpida y sintomatología variada en relación con el sitio que ocupan. Su tratamiento se basa en la resección quirúrgica. Caso clínico Presentamos el caso de un hombre joven de 21 años presentando dolor pélvico por 4 meses. Taller diagnóstico en imágenes se evidencia una masa que ocupa toda la pelvis, esta es extirpada y revela como diagnóstico histopatológico. Neoplasia mesénquimal compatible con schwannoma.

Conclusión:

En conclusión, estos tumores son raros, y la localización pélvica es muy poco frecuente, su extirpación se vuelve curativa y debe realizarse de manera oportuna.
ABSTRACT

Introduction:

Schwannomas are tumors derived from Schwann cells that can occur anywhere in the body economy, and their location is unusual in the pelvis (1 to 3%). With torpid presentation and varied symptoms about the site they occupy. Its treatment is based on surgical resection. Clinical case We present the case of a 21-year-old man with pelvic pain for four months. Diagnostic workshop Images show a mass that occupies the entire pelvis; this is removed and revealed as a histopathological diagnosis. Mesenchymal neoplasm compatible with schwannoma.

Conclusion:

In conclusion, these tumors are rare, and the pelvic location is very infrequent; their removal becomes curative and must be performed promptly.

Assuntos

Texto completo: DisponíveL Índice: LILACS (Américas) Assunto principal: Neurilema / Neurilemoma Limite: Adulto / Humanos Idioma: Espanhol Revista: Oncología (Guayaquil) Assunto da revista: Neoplasias Ano de publicação: 2023 Tipo de documento: Artigo País de afiliação: Equador Instituição/País de afiliação: Programa de Maestría en Investigación en Ciencias de la Salud/EC / Servicio de Cirugía/EC

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