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Enfermedad de Fabry. Manejo anestésico en trasplante renal, a propósito de un caso / Fabry disease. Anesthetic management in kidney transplant, report of case
Quishpe Pila, Pedro Luis; Pico Aguilar, Andrea Carolina.
Afiliação
  • Quishpe Pila, Pedro Luis; Universidad San Francisco de Quito. EC
  • Pico Aguilar, Andrea Carolina; Universidad San Francisco de Quito. EC
Rev. chil. anest ; 48(4): 352-357, 2019. ilus
Article em Es | LILACS | ID: biblio-1452482
Biblioteca responsável: CL1.1
ABSTRACT

INTRODUCTION:

Fabry disease (FD) also known as Anderson Fabry disease is a rare disorder linked to the X chromosome, which produces mutations in the coding of the GLA gene involved in the production of the enzyme -galactosidase A, whose complete or partial deficiency leads to the intracellular accumulation of globotriaosylceramide and glycosphingolipids. CLINICAL CASE We present the case of a 39 year old female patient admitted to hospital with a diagnosis of terminal chronic kidney disease of 8 years of evolution as a possible cause of nephropathy, Fabry disease diagnosed in a patient, after detailed studies, kidney transplantation is considered for improvement of your lifestyle.

DISCUSSION:

Patients with Fabry disease should be considered as high risk surgical and anesthetic should have a strict assessment and evaluation of cardiovascular and respiratory function, to anticipate the complications associated with reperfusion of the transplanted organ.

CONCLUSION:

The use of balanced or intravenous modality has been described among the anesthetic possibilities without reaching a consensus so far, however the two modalities can be used and their analgesic management can be performed with plexus blocks or regional anesthesia.
RESUMEN

INTRODUCCIÓN:

La enfermedad de Fabry (FD) también conocida como enfermedad de Anderson Fabry es un trastorno raro ligado al cromosoma X, que produce mutaciones en la codificación del gen GLA partícipe en la producción de la enzima α-galactosidasa A, cuya deficiencia completa o parcial conduce a la acumulación intracelular de globotriaosilceramida y glicosfingolípidos. CASO CLÍNICO Se presenta el caso de una paciente femenina de 39 años de edad ingresada a hospitalización con diagnóstico de enfermedad renal crónica terminal de 8 años de evolución como posible causa de nefropatía, enfermedad de Fabry diagnosticada en paciente, tras estudios detallado se considera trasplante renal para mejora de su estilo de vida.

DISCUSIÓN:

Los pacientes con enfermedad de Fabry deben ser considerados como de alto riesgo quirúrgico y anestésico, deben contar con una estricta valoración y evaluación sobre la función cardiovascular y respiratoria, para así preveer las complicaciones asociadas a la reperfusión del órgano trasplantado.

CONCLUSIÓN:

Se han descrito entre las posibilidades anestésicas el uso de modalidad balanceada o intravenosa sin llegar aún a un consenso hasta el momento, sin embargo, las dos modalidades pueden ser utilizadas y su manejo analgésico se puede realizar con bloqueos del plexo o anestesia regional.
Assuntos
Palavras-chave

Texto completo: 1 Índice: LILACS Assunto principal: Transplante de Rim / Doença de Fabry / Insuficiência Renal Crônica / Anestesia Limite: Adult / Female / Humans Idioma: Es Revista: Rev. chil. anest Assunto da revista: ANESTESIOLOGIA Ano de publicação: 2019 Tipo de documento: Article

Texto completo: 1 Índice: LILACS Assunto principal: Transplante de Rim / Doença de Fabry / Insuficiência Renal Crônica / Anestesia Limite: Adult / Female / Humans Idioma: Es Revista: Rev. chil. anest Assunto da revista: ANESTESIOLOGIA Ano de publicação: 2019 Tipo de documento: Article