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Epanorin, a lichen secondary metabolite, inhibits proliferation of MCF-7 breast cancer cells
Palacios-Moreno, Juan; Rubio, Cecilia; Quilhot, Wanda; Cavieres, M. Fernanda; Peña, Eduardo de la; Quiñones, Natalia V; Díaz, Hugo; Carrión, Flavio; Henríquez-Roldán, Carlos F; Weinstein-Oppenheimer, Caroline R.
  • Palacios-Moreno, Juan; Universidad de Valparaíso. Facultad de Farmacia. Escuela de Química y Farmacia. Valparaíso. CL
  • Rubio, Cecilia; Universidad de Valparaíso. Facultad de Farmacia. Escuela de Química y Farmacia. Valparaíso. CL
  • Quilhot, Wanda; Universidad de Valparaíso. Facultad de Farmacia. Escuela de Química y Farmacia. Valparaíso. CL
  • Cavieres, M. Fernanda; Universidad de Valparaíso. Facultad de Farmacia. Escuela de Química y Farmacia. Valparaíso. CL
  • Peña, Eduardo de la; Consejo Superior de Investigaciones Científicas. ICA-Mutagénesis Ambiental. Madrid. ES
  • Quiñones, Natalia V; Universidad de Valparaíso. Facultad de Farmacia. Escuela de Química y Farmacia. Valparaíso. CL
  • Díaz, Hugo; Universidad de Valparaíso. Facultad de Ingeniería. Escuela de Ingeniería en Medioambiente. Valparaíso. CL
  • Carrión, Flavio; Universidad del Desarrollo. Clínica Alemana. Facultad de Medicina. Programa de Inmunología Traslacional. Santiago. CL
  • Henríquez-Roldán, Carlos F; Universidad de Valparaíso. Facultad de Ciencias. Instituto de Estadística. Valparaíso. CL
  • Weinstein-Oppenheimer, Caroline R; Universidad de Valparaíso. Facultad de Farmacia. Escuela de Química y Farmacia. Valparaíso. CL
Biol. Res ; 52: 55-55, 2019. ilus, graf, tab
Artigo em Inglês | LILACS | ID: biblio-1505775
ABSTRACT
BACKGROUND: Epanorin (EP) is a secondary metabolite of the Acarospora lichenic species. EP has been found in lichenic extracts with antimicrobial activity, and UV-absorption properties have been described for closely related molecules; however, its antiproliferative activity in cancer cells has not yet been explored. It has been hypothesized that EP inhibits cancer cell growth. MCF-7 breast cancer cells, normal fibroblasts, and the non-transformed HEK-293 cell line were exposed to increasing concentrations of EP, and proliferation was assessed by the sulforhodamine-B assay. RESULTS: MCF-7 cells exposed to EP were examined for cell cycle progression using flow cytometry, and DNA fragmentation was examined using the TUNEL assay. In addition, EP's mutagenic activity was assessed using the Salmonella typhimurium reverse mutation assay. The data showed that EP inhibits proliferation of MCF-7 cells, and it induces cell cycle arrest in G0/G1 through a DNA fragmentation-independent mechanism. Furthermore, EP's lack of overt cytotoxicity in the normal cell line HEK-293 and human fibroblasts in cell culture is supported by the absence of mutagenic activity of EP. CONCLUSION: EP emerges as a suitable molecule for further studies as a potential antineoplastic agent.
Assuntos


Texto completo: DisponíveL Índice: LILACS (Américas) Assunto principal: Neoplasias da Mama / Apoptose / Proliferação de Células / Líquens / Antineoplásicos Limite: Feminino / Humanos Idioma: Inglês Revista: Biol. Res Assunto da revista: Biologia Ano de publicação: 2019 Tipo de documento: Artigo País de afiliação: Chile / Espanha Instituição/País de afiliação: Consejo Superior de Investigaciones Científicas/ES / Universidad de Valparaíso/CL / Universidad del Desarrollo/CL

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