Type 1 autoimmune pancreatitis: case scenario and review of the disease
Rev. gastroenterol. Perú
;
36(3)jul. 2016.
Artigo
em Inglês
|
LILACS-Express
| LILACS
| ID: biblio-1508532
ABSTRACT
Autoimmune pancreatitis (AIP) is an uncommon disease that represents a diagnostic challenge unless it is considered as a cause of acute pancreatitis, pancreatic exocrine insufficiency and a pancreatic mass. This entity is under diagnosed and successful medical therapy is available. In this paper, we will describe a case of a 59 year-old, Hispanic woman diagnosed with autoimmune pancreatitis, a disease previously believed to affect typically older men. We will review the definition, types, clinical manifestations, radiological features, serology, histopathological findings, treatment strategies and diagnostic criteria of autoimmune pancreatitis
RESUMEN
La pancreatitis autoinmune (PAI) es una enfermedad rara que se presenta como un reto diagnóstico a menos que sea considerada como causa de pancreatitis aguda, insuficiencia pancreática exocrina y masa pancreática. Es una enfermedad sub diagnosticada y existe una terapia médica satisfactoria. En este trabajo, describiremos un caso de una mujer hispana de 59 años diagnosticada de pancreatitis autoinmune, una enfermedad que se creía previamente que afectaba típicamente a hombres de avanzada edad. Revisaremos la definición, los tipos, las manifestaciones clínicas, hallazgos radiológicos, serología, hallazgos histopatológicos, estrategias de tratamiento y criterios diagnósticos de la pancreatitis autoinmune
Texto completo:
DisponíveL
Índice:
LILACS (Américas)
Idioma:
Inglês
Revista:
Rev. gastroenterol. Perú
Assunto da revista:
Gastroenterologia
Ano de publicação:
2016
Tipo de documento:
Artigo
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