Cleıdocranıal Dysplasıa: A Rare Skeletal Dysplasıa
West Indian med. j
;
69(4): 245-248, 2021. tab, graf
Artigo
em Inglês
|
LILACS-Express
| LILACS
| ID: biblio-1515647
ABSTRACT
ABSTRACT Cleidocranial dysplasia (CCD) is a rare autosomal dominant skeletal dysplasia. Hypoplastic clavicles, delayed closure of the cranial sutures, dental abnormalities, and short stature are main features in this syndrome. RUNX2 is the responsible gene for CCD. Here we reported two cases with CCD; they are admitted to clinic for short stature and dental abnormalities. We report these cases to increase the awareness of clinicians
Texto completo:
DisponíveL
Índice:
LILACS (Américas)
Idioma:
Inglês
Revista:
West Indian med. j
Assunto da revista:
Medicina
Ano de publicação:
2021
Tipo de documento:
Artigo
País de afiliação:
Turquia
Instituição/País de afiliação:
Kocaeli University/TR
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