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Hemofilia adquirida tipo A
Benítez Espinola, Alexis Antonio; Ruiz Díaz Ros, Leda Liz; Duarte Santacruz, Gabriela Monserrat.
  • Benítez Espinola, Alexis Antonio; s.af
  • Ruiz Díaz Ros, Leda Liz; s.af
  • Duarte Santacruz, Gabriela Monserrat; s.af
Artigo em Espanhol | LILACS-Express | LILACS | ID: biblio-1522886
RESUMEN
La hemofilia adquirida es un trastorno hemostático causado por la presencia de autoanticuerpos inhibidores contra el F VIII de la coagulación. Clínicamente se presenta como sangrado espontáneo, principalmente en piel y tejidos blandos, y a diferencia de la hemofilia congénita, la hemartrosis es rara. Se presenta el caso de un paciente de sexo masculino, de 60 años, previamente sano, que acude a consulta por cuadro de 8 días de evolución de aparición de hematomas a nivel de miembro superior e inferior. Durante su evolución presenta TTPA alargado y concentraciones bajas de F VIII.
ABSTRACT
Acquired hemophilia is a hemostatic disorder caused by the presence of inhibitory autoantibodies against coagulation F VIII. Clinically it presents as spontaneous bleeding, mainly in the skin and soft tissues, and unlike congenital hemophilia, hemarthrosis is rare. We present the case of a 60-year-old male patient, previously healthy, who came to the clinic due to an 8-day history of hematomas on the upper and lower limbs. During its evolution it presents prolonged APTT and low concentrations of F VIII.

Texto completo: DisponíveL Índice: LILACS (Américas) Idioma: Espanhol Revista: Rev. virtual Soc. Parag. Med. Int Assunto da revista: Medicina Interna / Promo‡Æo da Sa£de / Sa£de Hol¡stica Ano de publicação: 2023 Tipo de documento: Artigo

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