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Retinal vein and artery occlusion as the first manifestation of primary antiphospholipid syndrome in a pediatric patient / Oclusão arterial e venosa como primeira manifestação da síndrome antifosfolipide primária em criança
João, Marina Delgado; Costa, Jorge Vasco; Santos, Gil Calvão; Leite, Ricardo Dourado; Guimarães, Sandra.
  • João, Marina Delgado; Hospital de Braga. Ophthalmology Department. Braga. PT
  • Costa, Jorge Vasco; Hospital de Braga. Ophthalmology Department. Braga. PT
  • Santos, Gil Calvão; Hospital de Braga. Ophthalmology Department. Braga. PT
  • Leite, Ricardo Dourado; Hospital de Braga. Ophthalmology Department. Braga. PT
  • Guimarães, Sandra; Universidade Fernando Pessoa. Hospital-Escola. Ophthalmology Department. Gondomar. PT
Arq. bras. oftalmol ; 87(2): e2021, 2024. graf
Artigo em Inglês | LILACS-Express | LILACS | ID: biblio-1527831
ABSTRACT
ABSTRACT Antiphospholipid syndrome is an acquired autoimmune disease characterized by hypercoagulability associated with recurrent venous and arterial thromboembolism in the presence of antiphospholipid antibodies. Herein, we report a case of rapid sequential retinal vein and artery occlusion as the first manifestation of a primary antiphospholipid syndrome triggered by an acute Mycoplasma infection in a previously healthy 11-year-old patient. On day 1, ophthalmoscopy revealed a central retinal vein occlusion. The patient developed temporal branch retinal artery occlusion the next day. On day 3, a central retinal artery occlusion was observed. Serum lupus anticoagulant, immunoglobulin (Ig) G anticardiolipin, IgG anti-β2-glycoprotein 1 antibody, and Mycoplasma pneumoniae IgM antibody levels were increased. Thus, retinal vascular occlusions can be the first manifestation of primary antiphospholipid syndrome. Although it may not improve visual prognosis, prompt diagnosis and treatment are essential to avoid further significant morbidity.
RESUMO
RESUMO A síndrome antifosfolipide é uma doença autoimune adquirida caracterizada por hipercoagulabilidade associada a tromboembolismo venoso e arterial recorrente na presença de anticorpos antifosfolipídicos. Aqui, relatamos um caso clínico de oclusão sequencial de veia e artéria da retina como primeira manifestação de uma síndrome antifosfolipíde primária desen­cadeada por uma infeção aguda por Mycoplasma num paciente de 11 anos previamente saudável. No primeiro dia, a oftalmoscopia revelou uma oclusão da veia central da retina. No dia seguinte, o paciente desenvolveu uma oclusão do ramo temporal da artéria central da retina. No terceiro dia, uma oclusão da artéria central da retina foi diagnosticada. Os níveis de anticoagulante lúpico sérico, anticorpos IgG anticardiolipina e IgG anti-β2-glicoproteína 1 e anticorpos IgM para Mycoplasma pneumoniae estavam aumentados. As oclusões vasculares retinianas podem ser a primeira manifestação da síndrome antifosfolipíde primária. Apesar do prognóstico visual ser reservado, o seu diagnóstico e o tratamento imediatos são essenciais para evitar outras morbilidades associadas.


Texto completo: DisponíveL Índice: LILACS (Américas) Idioma: Inglês Revista: Arq. bras. oftalmol Assunto da revista: Oftalmologia Ano de publicação: 2024 Tipo de documento: Artigo País de afiliação: Portugal Instituição/País de afiliação: Hospital de Braga/PT / Universidade Fernando Pessoa/PT

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