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Foville syndrome: a neurological emergency of clinical relevance. case report
Téllez-Villa, Julián Andrés; Figueroa-Casanova, Rafael; Mosos-Patiño, Mónica Brigitte; Pérez-Rivera, Carlos José; Guarnizo-Bustamante, Néstor Pablo; Molina-Sánchez, Francisco José; Zapata-Diaz, Omar Eduardo; Gil-Aldana, Víctor.
  • Téllez-Villa, Julián Andrés; s.af
  • Figueroa-Casanova, Rafael; s.af
  • Mosos-Patiño, Mónica Brigitte; s.af
  • Pérez-Rivera, Carlos José; s.af
  • Guarnizo-Bustamante, Néstor Pablo; s.af
  • Molina-Sánchez, Francisco José; s.af
  • Zapata-Diaz, Omar Eduardo; s.af
  • Gil-Aldana, Víctor; s.af
Artigo em Inglês | LILACS-Express | LILACS | ID: biblio-1534150
ABSTRACT
Introduction: Foville syndrome (inferior medial pontine syndrome) is a clinical entity that makes part of a subclassification of a broader category of posterior circulation stroke. It is characterized by a blockage of the basilar artery caused by lesions in the pontine tegmentum. This syndrome has a very low incidence worldwide, but its clinical relevance is considerable. Case report: A 41-year-old patient without any medical history was admitted to the emergency department due to signs of focal neurologic deficits. Imaging findings were compatible with an ischemic lesion in the brainstem, and cerebral angiography showed involvement of the basilar artery territory. The patient was diagnosed and followed up in the intensive care unit (ICU) until his recovery. Conclusion: Foville syndrome is a rare disease with high morbidity and mortality. Early recognition and a multidisciplinary approach are decisive to improve the patient's prognosis.
RESUMEN
Introducción. El síndrome de Foville (síndrome pontino medial inferior) es una entidad clínica que hace parte de una subclasificación de la categoría más amplia de eventos cerebrovasculares de la circulación posterior, se presenta como resultado de la oclusión de la arteria basilar debido a lesiones en el tegmento pontino. Este síndrome tiene una muy baja incidencia a nivel mundial, pero es de gran relevancia clínica. Presentación del caso. Hombre de 41 años sin antecedentes patológicos, que ingresó al servicio de urgencias por signos de focalización neurológica. Sus hallazgos imagenológicos fueron compatibles con una lesión isquémica en el tronco encefálico y la angiografía cerebral evidenció un compromiso en el territorio de la arteria basilar. El paciente fue diagnosticado y se le dio seguimiento en la unidad de cuidados intensivos (UCI) hasta su rehabilitación. Conclusión. El síndrome de Foville es una enfermedad infrecuente y de alta mortalidad. El reconocimiento temprano de esta afección y un abordaje multidisciplinario son determinantes para mejorar el pronóstico del paciente.

Texto completo: DisponíveL Índice: LILACS (Américas) Idioma: Inglês Revista: Case reports (Universidad Nacional de Colombia. En línea) Assunto da revista: Ciˆncias da Sa£de / Medicina / Relatos de Casos Ano de publicação: 2022 Tipo de documento: Artigo

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