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Polymorphism of the complement 5 gene is associated with large artery atherosclerosis stroke in Chinese patients / O polimorfismo do gene C5 do complemento está associado a acidentes vasculares cerebrais de grandes artérias com aterosclerose em pacientes chineses
Wu, Hui; Weng, Yingfeng; Zheng, Lan; Li, Huanyin; Gong, Qi; Fu, Yi; Zhao, Jing.
  • Wu, Hui; Minhang District Central Hospital. Department of Neurology. Shanghai. CN
  • Weng, Yingfeng; Minhang District Central Hospital. Department of Neurology. Shanghai. CN
  • Zheng, Lan; Minhang District Central Hospital. Department of Neurology. Shanghai. CN
  • Li, Huanyin; Minhang District Central Hospital. Department of Neurology. Shanghai. CN
  • Gong, Qi; Minhang District Central Hospital. Department of Neurology. Shanghai. CN
  • Fu, Yi; Minhang District Central Hospital. Department of Neurology. Shanghai. CN
  • Zhao, Jing; Minhang District Central Hospital. Department of Neurology. Shanghai. CN
Arq. neuropsiquiatr ; 74(11): 881-886, Nov. 2016. tab
Artigo em Inglês | LILACS | ID: biblio-827985
ABSTRACT
ABSTRACT The complement system has been confirmed to play an increasingly important role in ischemic stroke (IS). This study aimed to determine whether the single-nucleotide polymorphism of the complement 5 (C5) gene independently influences the occurrence, severity, and long-term outcome of IS in Chinese patients. Methods C5 rs17611 genetic variants were investigated in 494 IS patients and 330 control individuals .Ischemic stroke was classified into subtypes and patients were assessed 90 days post-stroke with the modified Rankin Scale to determine stroke outcome. Results The presence of C5 polymorphism was associated with the incidence of large artery atherosclerosis (LAA)-subtype IS (n =2 00; p = 0.031), which even persisted after adjustment for covariates (OR = 1.518; 95%CI = 1.093–2.018; p = 0.013). However, no association was found between genotypes and the severity and outcome of stroke (p = 0.978; p = 0.296). Conclusions The C5 polymorphism might contribute to the risk of LAA-subtype IS independently of other known risk predictors.
RESUMO
RESUMO Já se confirmou que o sistema do complemento exerce um papel cada vez mais importante nos acidentes vasculares cerebrais isquêmicos. Este estudo teve o objetivo de determinar se o polimorfismo de nucleotídeo único (SNP) do gene codificador do componente 5 (C5) influencia de forma independente a ocorrência, a severidade e o desfecho em longo prazo do acidente vascular cerebral isquêmico (AVCI) em pacientes chineses. Métodos Variantes genéticas rs17611 do C5 foram investigadas em 494 pacientes com AVCI e em 330 indivíduos controles. O AVCI foi classificado em subtipos e os pacientes foram avaliados 90 dias após o acidente vascular, através da Escala Modificada de Rankin (mRS), para determinação do desfecho do acidente. Resultados A presença de polimorfismo do C5 foi associada à incidência de AVCI do subtipo com aterosclerose de grandes artérias (AGA) (n = 200; p = 0,031), que persistiu mesmo após os ajustes de covariáveis (RP = 1,518; 95% IC = 1,093–2,018; p = 0,013). Entretanto, nenhuma associação foi observada entre os genótipos e a severidade ou o desfecho do acidente vascular (p = 0,978; p = 0,296). Conclusões O polimorfismo do C5 pode contribuir para o risco de AVCI do tipo com AGA, independentemente de outros riscos preditores conhecidos.
Assuntos


Texto completo: DisponíveL Índice: LILACS (Américas) Assunto principal: Complemento C5 / Acidente Vascular Cerebral / Polimorfismo de Nucleotídeo Único Tipo de estudo: Estudo prognóstico / Fatores de risco Limite: Idoso / Aged80 / Feminino / Humanos / Masculino País/Região como assunto: Ásia Idioma: Inglês Revista: Arq. neuropsiquiatr Assunto da revista: Neurologia / Psiquiatria Ano de publicação: 2016 Tipo de documento: Artigo País de afiliação: China Instituição/País de afiliação: Minhang District Central Hospital/CN

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