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Revisiting the neuropsychiatry of Huntington's disease / Revisitando a neuropsiquiatria da doença de Huntington
Teixeira, Antonio Lucio; Souza, Leonardo Cruz de; Rocha, Natalia Pessoa; Furr-Stimming, Erin; Lauterbach, Edward C.
  • Teixeira, Antonio Lucio; Universidade Federal de Minas Gerais. Faculdade de Medicina. Laboratorio Interdisciplinar de Investigação Médica. Belo Horizonte. BR
  • Souza, Leonardo Cruz de; Universidade Federal de Minas Gerais. Faculdade de Medicina. Laboratorio Interdisciplinar de Investigação Médica. Belo Horizonte. BR
  • Rocha, Natalia Pessoa; Universidade Federal de Minas Gerais. Faculdade de Medicina. Laboratorio Interdisciplinar de Investigação Médica. Belo Horizonte. BR
  • Furr-Stimming, Erin; Universidade Federal de Minas Gerais. Faculdade de Medicina. Laboratorio Interdisciplinar de Investigação Médica. Belo Horizonte. BR
  • Lauterbach, Edward C; Universidade Federal de Minas Gerais. Faculdade de Medicina. Laboratorio Interdisciplinar de Investigação Médica. Belo Horizonte. BR
Dement. neuropsychol ; 10(4): 261-266, Oct.-Dec. 2016.
Artigo em Inglês | LILACS | ID: biblio-828653
ABSTRACT
ABSTRACT Huntington's disease (HD) is an autosomal dominant neurodegenerative disease classified under the choreas. Besides motor symptoms, HD is marked by cognitive and behavioral symptoms, impacting patients' functional capacity. The progression of cognitive impairment and neuropsychiatric symptoms occur in parallel with neurodegeneration. The nature of these symptoms is very dynamic, and the major clinical challenges include executive dysfunction, apathy, depression and irritability. Herein, we provide a focused updated review on the cognitive and psychiatric features of HD.
RESUMO
RESUMO A doença de Huntington (DH) é uma doença neurodegenerativa autossômica dominante classificada entre as coreias. Além de sintomas motores, a DH é caracterizada por sintomas cognitivos e comportamentais que impactam na capacidade funcional dos pacientes. A progressão dos sintomas neuropsiquiátricos e déficits cognitivos ocorre paralelamente à neurodegeneração. A natureza desses sintomas é muito dinâmica, sendo que os desafios clínicos mais comuns incluem disfunção executiva, apatia, depressão e irritabilidade. O presente artigo apresenta uma revisão atualizada sobre as manifestações cognitivas e psiquiátricas da DH.
Assuntos


Texto completo: DisponíveL Índice: LILACS (Américas) Assunto principal: Comportamento / Doença de Huntington / Cognição / Neuropsiquiatria Limite: Humanos Idioma: Inglês Revista: Dement. neuropsychol Assunto da revista: NEUROCIENCIAS / Neurologia / Psicologia / Psiquiatria Ano de publicação: 2016 Tipo de documento: Artigo País de afiliação: Brasil Instituição/País de afiliação: Universidade Federal de Minas Gerais/BR

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