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Prevalence of variant hemoglobins and thalassemias in a maroon community in Sergipe, Brazil / Prevalência de hemoglobinas variantes e talassemia em uma comunidade quilombola em Sergipe, Brasil
Assis, Elizano Santos de; Araújo, Jamille Alves; Rezende, Maria Izabel Ribeiro Cabral de; Oliveira, Cristiane Costa da Cunha; Reis, Francisco Prado; Melo, Cláudia Moura de.
Afiliação
  • Assis, Elizano Santos de; Universidade Tiradentes. Programa de Pós-graduação em Saúde e Ambiente. Aracaju. BR
  • Araújo, Jamille Alves; Universidade Tiradentes. Programa de Pós-graduação em Saúde e Ambiente. Aracaju. BR
  • Rezende, Maria Izabel Ribeiro Cabral de; Universidade Tiradentes. Programa de Pós-graduação em Saúde e Ambiente. Aracaju. BR
  • Oliveira, Cristiane Costa da Cunha; Universidade Tiradentes. Programa de Pós-graduação em Saúde e Ambiente. Aracaju. BR
  • Reis, Francisco Prado; Universidade Tiradentes. Programa de Pós-graduação em Saúde e Ambiente. Aracaju. BR
  • Melo, Cláudia Moura de; Universidade Tiradentes. Programa de Pós-graduação em Saúde e Ambiente. Aracaju. BR
Acta sci., Health sci ; Acta sci., Health sci;37(2): 211-216, jul.-dez. 2015. tab, ilus
Article em En | LILACS | ID: biblio-832094
Biblioteca responsável: BR513.2
ABSTRACT
Current analysis investigates the sickle-cell syndrome among members of a maroon community (comunidade quilombola) in the state of Sergipe, Brazil. The entire population, comprising five hundred and ninety-three people, was screened. Blood samples were collected from 318 people, aged between six months and fifty years, who underwent a solubility test to assess the presence of HbS, followed by Sickle-Cell Test to confirm its presence. Results revealed that 2.2% of the three hundred and eighteen people tested have hemoglobin HbS in their blood; 57% have type HbAS and 43% have a combination between thalassemia and heterozygous with a variable percentage of HbS ranging between 24.9 and 37.9%. Blood sampling revealed that only five out of the 318 people belonged to different families. Results are highly relevant for public health policies on the sickle-cell syndrome and its management.
RESUMO
Este trabalho investiga a síndrome da anemia falciforme entre os membros de uma comunidade quilombola no Estado de Sergipe, Brasil. Foi rastreada toda a população, que compreende 593 pessoas. Amostras de sangue foram coletadas de 318 pessoas, com idades entre seis meses e 50 anos, que foram submetidas a um teste de solubilidade para avaliar a presença de HbS, seguido pelo teste de falcização para confirmar a sua presença. Os resultados revelaram que 2,2% das 318 pessoas testadas apresentaram hemoglobina variante HbS em seu sangue; 57% possuíam a variante HbAS e 43% apresentaram uma combinação entre talassemia e heterozigotos com percentagens variáveis de HbS entre 24,9 e 37,9%. A coleta de sangue revelou que apenas cinco das 318 pessoas pertenciam a famílias distintas. Os resultados são altamente relevantes para o planejamento e gestão de políticas públicas de saúde sobre a síndrome falciforme
Assuntos
Palavras-chave

Texto completo: 1 Índice: LILACS Assunto principal: Estudos Transversais / Diagnóstico / Anemia Falciforme Tipo de estudo: Diagnostic_studies / Observational_studies / Prevalence_studies / Risk_factors_studies / Screening_studies Limite: Female / Humans / Male País/Região como assunto: America do sul / Brasil Idioma: En Revista: Acta sci., Health sci Assunto da revista: Medicina / Sa£de P£blica Ano de publicação: 2015 Tipo de documento: Article

Texto completo: 1 Índice: LILACS Assunto principal: Estudos Transversais / Diagnóstico / Anemia Falciforme Tipo de estudo: Diagnostic_studies / Observational_studies / Prevalence_studies / Risk_factors_studies / Screening_studies Limite: Female / Humans / Male País/Região como assunto: America do sul / Brasil Idioma: En Revista: Acta sci., Health sci Assunto da revista: Medicina / Sa£de P£blica Ano de publicação: 2015 Tipo de documento: Article