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Escleritis necrotizante asociada a poliangeítis con granulomatosis (granulomatosis de Wegener): descripción de 3 casos / Necrotizing scleritis associated with granulomatosis with polyangiitis (Wegener´s granulomatosis): report of three cases
Muñoz, Sebastián Andrés; Garmendia, Cristian; Bustuoabad, Victoria; Dodds, Emilio.
  • Muñoz, Sebastián Andrés; Hospital General de Agudos Juan A. Fernández. Servicio de Oftalmología. Buenos Aires. AR
  • Garmendia, Cristian; Hospital General de Agudos Juan A. Fernández. Servicio de Oftalmología. Buenos Aires. AR
  • Bustuoabad, Victoria; Hospital General de Agudos Juan A. Fernández. Servicio de Oftalmología. Buenos Aires. AR
  • Dodds, Emilio; Hospital General de Agudos Juan A. Fernández. Servicio de Oftalmología. Buenos Aires. AR
Rev. argent. reumatol ; 25(4): 44-47, 2014. ilus, tab
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: biblio-835790
RESUMEN
La poliangeítis con granulomatosis (GPA) es una enfermedad inflamatoria sistémica; los hallazgos histopatológicos incluyen necrosis tisular, formación de granulomas y vasculitis predominantemente devasos de pequeño y mediano calibre. Se caracteriza por la presencia en plasma de anticuerpos anti-citoplasma de neutrófilo dirigidos contra la proteinasa 3 (PR3-ANCA). La GPA comúnmente afecta la vía aérea superior, los pulmones y los riñones. El compromiso oftalmológico es una importante causa de morbilidad, ocurriendo aproximadamente en la mitad de los pacientes. La escleritis necrotizante (EN) es una manifestación infrecuente y grave de la GPA. Las complicaciones de la EN son la perforación ocular y pérdida de la visión. El tratamiento de inducción consiste en esteroides e inmunosupresores (ciclofosfamida o rituximab). El objetivo de este trabajo es describir 3 casos de GPA con EN como manifestación clínica rara y dominante.
ABSTRACT
Granulomatosis with polyangiitis (GPA) is a systemic inflammatory disease; histopathologic features often include necrosis, granulomaformation, and vasculitis of small-to-medium size vessels. It’s characterizedby the presence of anti-neutrophil cytoplasm directedagainst proteinase 3 (PR3-ANCA). The GPA commonly affects the upperairways, lungs and kidneys. Ophthalmological involvement is animportant cause of morbidity in GPA, occurring in approximately inone-half of patients. Necrotizing scleritis is a rare and severe formof ocular manifestation in GPA. Complications are ocular perforationand loss of vision. Induction therapy involves steroids and immunosuppressants (cyclophosphamide or rituximab). The aim of this studyis to describe 3 cases of GPA with necrotizing scleritis as a rare anddominant clinical manifestation.
Assuntos
Texto completo: DisponíveL Índice: LILACS (Américas) Assunto principal: Esclerite / Granulomatose com Poliangiite Tipo de estudo: Fatores de risco Limite: Humanos Idioma: Espanhol Revista: Rev. argent. reumatol Assunto da revista: Reumatologia Ano de publicação: 2014 Tipo de documento: Artigo País de afiliação: Argentina Instituição/País de afiliação: Hospital General de Agudos Juan A. Fernández/AR

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