Síndrome de CLOVES / CLOVES syndrome
Rev. chil. dermatol
;
30(2): 209-211, 2014. ilus
Artigo
em Espanhol
| LILACS
| ID: biblio-835953
RESUMEN
El síndrome de CLOVES fue recientemente descrito en el 2007 por Sapp et al. y se caracteriza por la presencia de un sobre crecimiento lipomatoso de predominio troncal, malformaciones vasculares, nevo epidérmico y malformaciones esqueléticas, como escoliosis y variables alteraciones espinales. Estos fenómenos determinan su nombre, CLOVES, Congenital, Lipomatous, Overgrowth, Vascular malformations, Epidermal nevi,Skeletal/Scoliosis/Spinal abnormalities. Se produce por una alteración de origen genético, esporádico, pero no necesariamente heredable, secundario a una mutación somática en el periodo embrionario. Se describe un caso clínico de paciente portador de esta patología.
ABSTRACT
CLOVES syndrome was recently described in 2007 by Sapp et al. and is characterized by the presence of lipomatous growth mainly on trunk, vascular malformations, epidermal nevi, and skeletal malformations such as scoliosis and variables spinal abnormalities. These phenomena determine its name, CLOVES, congenital lipomatous overgrowth, Vascular malformations, Epidermal nevi, Skeletal / Scoliosis / Spinal abnormalities. It is produced by a genetic alteration, sporadic, but not necessarily heritable, CLOVES secondary to a somatic mutation in embryonic period. We described a clinical case of a patient with this condition.
Texto completo:
DisponíveL
Índice:
LILACS (Américas)
Assunto principal:
Sindactilia
/
Malformações Vasculares
/
Nevo
Limite:
Humanos
/
Recém-Nascido
Idioma:
Espanhol
Revista:
Rev. chil. dermatol
Assunto da revista:
Dermatologia
Ano de publicação:
2014
Tipo de documento:
Artigo
País de afiliação:
Chile
Instituição/País de afiliação:
Clínica Alemana/CL
/
Universidad del Desarrollo/CL
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