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In vitro antibacterial effects of Zanthoxylum tingoassuiba root bark extracts and two of its alkaloids against multiresistant Staphylococcus aureus
Costa, Rafael S.; Lins, Manuela O.; Hyaric, Mireille Le; Barros, Tânia F.; Velozo, Eudes S..
  • Costa, Rafael S.; Universidade Federal da Bahia. Faculdade de Farmácia. Departamento do Medicamento. Salvador. BR
  • Lins, Manuela O.; Universidade Federal da Bahia. Faculdade de Farmácia. Departamento do Medicamento. Salvador. BR
  • Hyaric, Mireille Le; Universidade Federal da Bahia. Faculdade de Farmácia. Departamento do Medicamento. Salvador. BR
  • Barros, Tânia F.; Universidade Federal da Bahia. Faculdade de Farmácia. Departamento do Medicamento. Salvador. BR
  • Velozo, Eudes S.; Universidade Federal da Bahia. Faculdade de Farmácia. Departamento do Medicamento. Salvador. BR
Rev. bras. farmacogn ; 27(2): 195-198, Mar.-Apr. 2017. tab, graf
Artigo em Inglês | LILACS | ID: biblio-843811
ABSTRACT
ABSTRACT The emergence of multiresistant strains of bacteria reinforces the need to search for new compounds able to combat resistant organisms. Medicinal plants are a great resource of bioactive substances, providing the possibility of obtaining molecules with potential antimicrobial activity. The aim of the present study is the evaluation of the antibacterial activity of extracts and alkaloids isolated from the root bark of Zanthoxylum tingoassuiba A. St.-Hil., Rutaceae, against four resistant clinical isolates and Staphylococcus aureus ATCC 25923. The dichloromethane and methanol extracts were fractionated by chromatography on silica gel, leading to the isolation of dihydrocheleryhtrine and N-methylcanadine, identified by Nuclear Magnetic Resonance spectroscopy. The antibacterial activity of the extracts and isolated compounds was evaluated by the disc diffusion method and the minimum inhibitory concentration was determined. The dichloromethane extract was the most active against all the tested strains and the two pure alkaloids were more active than the extracts. The anti-MRSA activity of the two benzophenanthridine alkaloids is demonstrated for the first time in this study. These compounds appear as potential leads for the development of new anti-MRSA compounds and could be responsible for the antibacterial activity, justifying the ethnobotanical use of Z. tingoassuiba and other species for the treatment of various infectious diseases.


Texto completo: DisponíveL Índice: LILACS (Américas) Idioma: Inglês Revista: Rev. bras. farmacogn Assunto da revista: Farmácia Ano de publicação: 2017 Tipo de documento: Artigo País de afiliação: Brasil Instituição/País de afiliação: Universidade Federal da Bahia/BR

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