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Neurilemmoma of the oral cavity in pediatric patient / Neurilemoma em cavidade oral acometendo paciente pediátrico
Santos, Pedro Paulo de Andrade; Santos, Bruna Rafaela Martins dos; Freitas, Valéria Souza; Freitas, Roseana de Almeida; Souza, Lélia Batista de.
  • Santos, Pedro Paulo de Andrade; Universidade Federal de Campina Grande. Centro de Saúde e Tecnologia Rural. Unidade Acadêmica de Ciências Biológicas. Patos. BR
  • Santos, Bruna Rafaela Martins dos; Universidade do Estado do Rio Grande do Norte. Caicó. BR
  • Freitas, Valéria Souza; Universidade Estadual de Feira de Santana. Departamento de Saúde. Colegiado de Odontologia. Feira de Santana. BR
  • Freitas, Roseana de Almeida; Universidade Federal do Rio Grande do Norte. Centro de Ciências da Saúde. Programa de Pós-Graduação em Patologia Oral. Natal. BR
  • Souza, Lélia Batista de; Universidade Federal do Rio Grande do Norte. Centro de Ciências da Saúde. Programa de Pós-Graduação em Patologia Oral. Natal. BR
RGO (Porto Alegre) ; 60(3): 381-383, jul.-set. 2012. ilus
Artigo em Inglês | LILACS, BBO | ID: biblio-874678
ABSTRACT
Neurilemmomas arising from Schwann cells, rarely found in oral cavity, are characterized by solitary occurrence, slow growth and smooth surface with variable clinical aspects, depending on the nerve origin. Most instances are typically asymptomatic. Microscopically, the histopathological characteristic consists of alternating regions of hypercellularity and hypocellularity such as Antoni A and Antoni B, respectively. The prognosis is favorable; complete surgical removal is the treatment of choice, no recurrence should be expected. The present report shows the case of neurilemmoma in bucal mucosa, in a 9-year-old child. Patient was referred to the Stomatology Clinic of School of Dentistry, Universidade Federal do Rio Grande do Norte, with complaint of nodular mass, with approximately one year development. Patient was submitted to excisional biopsy, with histopathological exam showing diagnosis of neurilemmoma. After 1 year follow-up there has been no recurrence of lesion.
RESUMO
Os neurilemomas se originam das células de Schwann e raramente são encontrados na cavidade oral, sendo caracterizados por uma ocorrência solitária de crescimento lento e superfície lisa com aspectos clínicos variáveis dependendo do nervo de origem, sendo tipicamente assintomático. Microscopicamente, as características histopatológicas consistem de regiões alternadas de hipercelularidade e hipocelularidade, conhecidas como Antoni A e Antoni B respectivamente. Apresentando um prognóstico favorável, onde o tratamento de escolha é a excisão cirúrgica completa, não sendo esperada recorrência. O presente relato descreve a presença de um neurilemoma em mucosa jugal, acometendo uma criança de 9 anos de idade, que compareceu ao Serviço de Estomatologia da Faculdade de Odontologia da Universidade Federal do Rio Grande do Norte, queixando-se de uma massa nodular, há aproximadamente 1 ano. O paciente foi submetido a biópsia excisional, sendo diagnosticado através do exame histopatológico como neurilemoma e há 1 ano vem sendo acompanhado por nossa equipe sem recorrência da lesão.
Assuntos

Texto completo: DisponíveL Índice: LILACS (Américas) Assunto principal: Odontopediatria / Boca / Neurilemoma Tipo de estudo: Estudo prognóstico Limite: Criança Idioma: Inglês Revista: RGO (Porto Alegre) Assunto da revista: Odontologia Ano de publicação: 2012 Tipo de documento: Artigo País de afiliação: Brasil Instituição/País de afiliação: Universidade Estadual de Feira de Santana/BR / Universidade Federal de Campina Grande/BR / Universidade Federal do Rio Grande do Norte/BR / Universidade do Estado do Rio Grande do Norte/BR

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