Immunolocalization of FGF-10 in murine incisors and molar germs / Imunolocalização de FGF-10 em germes de incisivos e molares murinos

ABSTRACT

Objective: The aim of this study was to identify the presence of FGF-10 in mouse dental germs by means of the immunohistochemical technique, fromthe initial development phase through to the more advanced phases. Methods: Fetuses of five mice, on days 15.5, 16.5, 17.5, 18.5 and 19.5 of pregnancy, respectively, were collected. At time intervals of 0.5, 1.5, 2.5 and 3.5 days after birth, the mouse offspring were sacrificed. The heads of all the specimens were fixed and submitted to histotechnique and3?m thick sections were obtained. The presence of FGF-10 was detected by means of the avidin-biotin-peroxidase immunohistochemistry technique.Results: Immunostaining was detected in both epithelium and ectomesenchyme with intensity and spatial-temporal differences. A reduction in the presence of FGF-10 was observed in the cervical loop area, on the lingual side of the incisor crowns, and both sides of the molar crowns. With the increase in enamel matrix deposition, immunostaining on the secretory pole of ameloblasts also increased. Conclusion: FGF-10 immunostaining could be related to cell proliferation in epithelium and cell differentiation in epithelium and ectomesenchyme. This could be related to morphological determination in intercuspal areas of molar germs and to continuous growth of the incisor crown. Decrease in FGF-10 in the cervical loop could be related to the termination of crown formation. Increase in FGF-10 expression in ameloblasts suggests a relationship with active enamel production. The results suggest the inclusion of the pattern of the presence of FGF-10 in future investigations into the cause of morphological anomalies, such as palato-gingival groove.

RESUMO

Objetivo: Identificar a presença de FGF-10 em germes dentários de rato pela técnica de imunohistoquímica. Métodos: Os fetos de cinco ratos, nos dias 15,5; 16,5; 17,5; 18,5; 19,5, respectivamente, de gravidez, foram coletados. Em intervalos de tempo de 0,5; 1,5; 2,5 e 3,5 dias após o nascimento, as proles de ratas foram sacrificadas. As cabeças de todos os exemplares foram fixadas e submetidas à histotécnica e cortes com 3?m de espessura foram obtidos. A presença de FGF-10 foi detectada pela técnica de imunohistoquímica da avidinabiotina-peroxidase. Resultados: A imunomarcação foi detectada no epitélio e no ectomesênquima com intensidade e diferenças espaço-temporais. Uma redução da presença de FGF-10 foi observada na área da alça cervical, no lado lingual de coroas de incisivo e em ambos os lados das coroas de molares. Com o aumento da deposição de matriz de esmalte, a imunomarcação no pólo secretor de ameloblastos também aumentou.Conclusão: a presença de FGF-10 parece estar relacionada com a proliferação de células no epitélio e diferenciação de células no epitélio e ectomesênquima. Isso pode estar relacionado à determinação morfológica nas áreas intercuspídeas de germes dos molares e ao crescimento contínuo da coroa nos incisivos. A diminuição do FGF-10 em áreas alça cervical parece estar relacionada com o término de formação da coroa. O aumento de FGF-10 em ameloblastos parece estar relacionada com a produção ativa de esmalte.