Clorhidrorrea Congénita en lactante: Reporte de un caso
Pediátr. Panamá
;
46(3): 46-49, diciembre 2017.
Artigo
em Espanhol
| LILACS
| ID: biblio-877524
RESUMEN
La Clorhidrorrea Congénita ( CC )es un trastorno autosómico recesivo raro, causado por un defecto en el intercambio de cloruro/bicarbonato en el íleon y colon y caracterizado por heces acuosas con concentraciones de Cl- alrededor de 150 meq /litro. Reportamos el caso de un niño de 1 año de edad con antecedente prenatal de polihidramnios y al nacimiento mal rotación intestinal, cambios de fórmulas por diarreas acuosas desde el cuarto mes de vida, pobre ganancia ponderal, deshidratación y alcalosis metabólica
ABSTRACT
Congenital chloride diarrhea (CCD) is a rare autosomal recessive condition, characterized by watery stools containing Cl- concentration around 150 mEq/liter. We report the case of a 1-year-old boy with prebirth history of polyhydramnios, intestinal malrotation, multiple formulas changes due to aqueous diarrhea since his fourth month of life, poor weight gain, dehydration and metabolic alkalosis
Texto completo:
DisponíveL
Índice:
LILACS (Américas)
Idioma:
Espanhol
Revista:
Pediátr. Panamá
Assunto da revista:
Pediatria
Ano de publicação:
2017
Tipo de documento:
Artigo
País de afiliação:
Panamá
Instituição/País de afiliação:
Hospital del Niño Dr. José Renán Esquivel/PA
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Hospital del Niño Dr. José Renán Esquivelvel/PA
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