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Do you know this syndrome? Heerfordt-Waldenström syndrome
Fraga, Rafael Cavanellas; Kakizaki, Priscila; Valente, Neusa Yuriko Sakai; Portocarrero, Larissa Karine Leite; Teixeira, Mônica Fernandes Senise; Senise, Priscilla Fernandes.
  • Fraga, Rafael Cavanellas; Private clinic. Vitória. BR
  • Kakizaki, Priscila; Private clinic. Vitória. BR
  • Valente, Neusa Yuriko Sakai; Private clinic. Vitória. BR
  • Portocarrero, Larissa Karine Leite; Private clinic. Vitória. BR
  • Teixeira, Mônica Fernandes Senise; Private clinic. Vitória. BR
  • Senise, Priscilla Fernandes; Private clinic. Vitória. BR
An. bras. dermatol ; 92(4): 571-572, July-Aug. 2017. graf
Artigo em Inglês | LILACS | ID: biblio-887012
ABSTRACT
Abstract Heerfordt-Waldenström syndrome is a rare subacute variant of sarcoidosis, characterized by enlargement of the parotid or salivary glands, facial nerve paralysis and anterior uveitis. Granulomas with a peripheral lymphocyte deficit are found in the anatomic pathology of affected organs. It is normally self-limiting, with cure achieved between 12 and 36 months, but some prolonged cases have been reported. Diagnosis of the syndrome is clinical, and treatment depends on the degree of systemic impairment. Oral corticosteroids represent the first line treatment option. The mortality rate ranges between 1 and 5% of cases.
Assuntos


Texto completo: DisponíveL Índice: LILACS (Américas) Assunto principal: Doenças Parotídeas / Febre Uveoparotídea / Paralisia Facial Limite: Adulto / Feminino / Humanos Idioma: Inglês Revista: An. bras. dermatol Assunto da revista: Dermatologia Ano de publicação: 2017 Tipo de documento: Artigo País de afiliação: Brasil Instituição/País de afiliação: Private clinic/BR

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