Case for diagnosis. Systemic light chain amyloidosis with cutaneous involvement
An. bras. dermatol
;
92(5): 731-732, Sept.-Oct. 2017. graf
Artigo
em Inglês
| LILACS
| ID: biblio-887036
ABSTRACT
Abstract: Systemic light chain amiloydosis is a rare disease. Due to its typical cutaneous lesions, dermatologists play an essential role in its diagnosis. Clinical manifestations vary according to the affected organ and are often unspecific. Definitive diagnosis is achieved through biopsy. We report a patient with palpebral amyloidosis, typical bilateral ecchymoses and cardiac involvement, without plasma cell dyscrasia or lymphomas. The patient died shortly after the diagnosis.
Texto completo:
DisponíveL
Índice:
LILACS (Américas)
Assunto principal:
Dermatopatias
/
Amiloidose de Cadeia Leve de Imunoglobulina
Tipo de estudo:
Estudo diagnóstico
Limite:
Adulto
/
Feminino
/
Humanos
Idioma:
Inglês
Revista:
An. bras. dermatol
Assunto da revista:
Dermatologia
Ano de publicação:
2017
Tipo de documento:
Artigo
País de afiliação:
Brasil
Instituição/País de afiliação:
Santa Casa de Belo Horizonte/BR
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