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Brazilian Guidelines for Hereditary Angioedema Management - 2017 Update Part 1: Definition, Classification and Diagnosis
Giavina-Bianchi, Pedro; Arruda, Luisa Karla; Aun, Marcelo V; Campos, Regis A; Chong-Neto, Herberto J; Constantino-Silva, Rosemeire N; Fernandes, Fátima R; Ferraro, Maria F; Ferriani, Mariana P L; França, Alfeu T; Fusaro, Gustavo; Garcia, Juliana F B; Komninakis, Shirley; Maia, Luana S M; Mansour, Eli; Moreno, Adriana S; Motta, Antonio A; Pesquero, João B; Portilho, Nathalia; Rosário, Nelson A; Serpa, Faradiba S; Solé, Dirceu; Takejima, Priscila; Toledo, Eliana; Valle, Solange O R; Veronez, Camila L; Grumach, Anete S.
  • Giavina-Bianchi, Pedro; Universidade de Sao Paulo. Faculdade de Medicina. Hospital das Clinicas HCFMUSP. Sao Paulo. BR
  • Arruda, Luisa Karla; Universidade de Sao Paulo. Faculdade de Medicina. Hospital das Clinicas HCFMUSP. Sao Paulo. BR
  • Aun, Marcelo V; Universidade de Sao Paulo. Faculdade de Medicina. Hospital das Clinicas HCFMUSP. Sao Paulo. BR
  • Campos, Regis A; Universidade de Sao Paulo. Faculdade de Medicina. Hospital das Clinicas HCFMUSP. Sao Paulo. BR
  • Chong-Neto, Herberto J; Universidade de Sao Paulo. Faculdade de Medicina. Hospital das Clinicas HCFMUSP. Sao Paulo. BR
  • Constantino-Silva, Rosemeire N; Universidade de Sao Paulo. Faculdade de Medicina. Hospital das Clinicas HCFMUSP. Sao Paulo. BR
  • Fernandes, Fátima R; Universidade de Sao Paulo. Faculdade de Medicina. Hospital das Clinicas HCFMUSP. Sao Paulo. BR
  • Ferraro, Maria F; Universidade de Sao Paulo. Faculdade de Medicina. Hospital das Clinicas HCFMUSP. Sao Paulo. BR
  • Ferriani, Mariana P L; Universidade de Sao Paulo. Faculdade de Medicina. Hospital das Clinicas HCFMUSP. Sao Paulo. BR
  • França, Alfeu T; Universidade de Sao Paulo. Faculdade de Medicina. Hospital das Clinicas HCFMUSP. Sao Paulo. BR
  • Fusaro, Gustavo; Universidade de Sao Paulo. Faculdade de Medicina. Hospital das Clinicas HCFMUSP. Sao Paulo. BR
  • Garcia, Juliana F B; Universidade de Sao Paulo. Faculdade de Medicina. Hospital das Clinicas HCFMUSP. Sao Paulo. BR
  • Komninakis, Shirley; Universidade de Sao Paulo. Faculdade de Medicina. Hospital das Clinicas HCFMUSP. Sao Paulo. BR
  • Maia, Luana S M; Universidade de Sao Paulo. Faculdade de Medicina. Hospital das Clinicas HCFMUSP. Sao Paulo. BR
  • Mansour, Eli; Universidade de Sao Paulo. Faculdade de Medicina. Hospital das Clinicas HCFMUSP. Sao Paulo. BR
  • Moreno, Adriana S; Universidade de Sao Paulo. Faculdade de Medicina. Hospital das Clinicas HCFMUSP. Sao Paulo. BR
  • Motta, Antonio A; Universidade de Sao Paulo. Faculdade de Medicina. Hospital das Clinicas HCFMUSP. Sao Paulo. BR
  • Pesquero, João B; Universidade de Sao Paulo. Faculdade de Medicina. Hospital das Clinicas HCFMUSP. Sao Paulo. BR
  • Portilho, Nathalia; Universidade de Sao Paulo. Faculdade de Medicina. Hospital das Clinicas HCFMUSP. Sao Paulo. BR
  • Rosário, Nelson A; Universidade de Sao Paulo. Faculdade de Medicina. Hospital das Clinicas HCFMUSP. Sao Paulo. BR
  • Serpa, Faradiba S; Universidade de Sao Paulo. Faculdade de Medicina. Hospital das Clinicas HCFMUSP. Sao Paulo. BR
  • Solé, Dirceu; Universidade de Sao Paulo. Faculdade de Medicina. Hospital das Clinicas HCFMUSP. Sao Paulo. BR
  • Takejima, Priscila; Universidade de Sao Paulo. Faculdade de Medicina. Hospital das Clinicas HCFMUSP. Sao Paulo. BR
  • Toledo, Eliana; Universidade de Sao Paulo. Faculdade de Medicina. Hospital das Clinicas HCFMUSP. Sao Paulo. BR
  • Valle, Solange O R; Universidade de Sao Paulo. Faculdade de Medicina. Hospital das Clinicas HCFMUSP. Sao Paulo. BR
  • Veronez, Camila L; Universidade de Sao Paulo. Faculdade de Medicina. Hospital das Clinicas HCFMUSP. Sao Paulo. BR
  • Grumach, Anete S; Universidade de Sao Paulo. Faculdade de Medicina. Hospital das Clinicas HCFMUSP. Sao Paulo. BR
Clinics ; 73: e310, 2018. tab, graf
Artigo em Inglês | LILACS | ID: biblio-890748
ABSTRACT
Hereditary angioedema is an autosomal dominant disease characterized by recurrent angioedema attacks with the involvement of multiple organs. The disease is unknown to many health professionals and is therefore underdiagnosed. Patients who are not adequately diagnosed and treated have an estimated mortality rate ranging from 25% to 40% due to asphyxiation by laryngeal angioedema. Intestinal angioedema is another important and incapacitating presentation that may be the main or only manifestation during an attack. In this article, a group of experts from the "Associação Brasileira de Alergia e Imunologia (ASBAI)" and the "Grupo de Estudos Brasileiro em Angioedema Hereditário (GEBRAEH)" has updated the Brazilian guidelines for the diagnosis and treatment of hereditary angioedema.
Assuntos


Texto completo: DisponíveL Índice: LILACS (Américas) Assunto principal: Angioedemas Hereditários Tipo de estudo: Estudo diagnóstico / Guia de Prática Clínica Limite: Humanos País/Região como assunto: América do Sul / Brasil Idioma: Inglês Revista: Clinics Assunto da revista: Medicina Ano de publicação: 2018 Tipo de documento: Artigo País de afiliação: Brasil Instituição/País de afiliação: Universidade de Sao Paulo/BR

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