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Angiosarcoma cutáneo mamario radioinducido tras cirugía conservadora por carcinoma de mama
Frías Sánchez, Zoraida; Pantoja Garrido, Manuel; Gutiérrez Domingo, Álvaro; Calvo Cotado, María Eugenia; Jiménez Sánchez, Cecilia; Novo Cabrera, Juan.
  • Frías Sánchez, Zoraida; Hospital Universitario Virgen Macarena de Sevilla. Unidad de Gestión Clínica de Obstetricia y Ginecología. Sevilla. ES
  • Pantoja Garrido, Manuel; Hospital Universitario Virgen Macarena de Sevilla. Unidad de Gestión Clínica de Obstetricia y Ginecología. Sevilla. ES
  • Gutiérrez Domingo, Álvaro; Hospital Universitario Virgen Macarena de Sevilla. Unidad de Gestión Clínica de Obstetricia y Ginecología. Sevilla. ES
  • Calvo Cotado, María Eugenia; Hospital Universitario Virgen Macarena de Sevilla. Unidad de Gestión Clínica de Obstetricia y Ginecología. Sevilla. ES
  • Jiménez Sánchez, Cecilia; Hospital Universitario Virgen Macarena de Sevilla. Unidad de Gestión Clínica de Obstetricia y Ginecología. Sevilla. ES
  • Novo Cabrera, Juan; Hospital Universitario Virgen Macarena de Sevilla. Unidad de Gestión Clínica de Obstetricia y Ginecología. Sevilla. ES
Rev. obstet. ginecol. Venezuela ; 77(1): 71-77, mar. 2017. ilus
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: biblio-902643
RESUMEN
El angiosarcoma de mama es una entidad extremadamente infrecuente y de pronóstico infausto, que puede darse de forma primaria, o secundaria a radioterapia tras cirugía conservadora de mama. Puede presentarse como una masa palpable, o bien, como lesiones cutáneas violáceas que pueden simular cambios benignos derivados de la radioterapia. El diagnóstico precoz es esencial, tomando muestras para biopsia de dichas lesiones, y prestando especial interés a la inmunohistoquímica. El tratamiento de este tipo de neoplasias es un tema controvertido ya que, dada la rareza de su aparición, no existen protocolos definidos sobre la actitud a seguir, siendo de vital importancia las terapias asociadas a cirugía radical. Aquí se presenta un caso de una paciente de 62 años que desarrolla un angiosarcoma cutáneo de mama, secundario a radioterapia, clínicamente observado como lesiones papulares violáceas sobre la zona irradiada previamente, tras un carcinoma de mama tratado con cirugía conservadora, con una supervivencia de aproximadamente 12 meses entre el diagnóstico y el éxitus de la paciente.
ABSTRACT
Breast angiosarcomas are very rare malignancies with an unfortunate prognosis, which can occur in a primary form, or secondary to radiotherapy after conservative breast surgery. It can present as a palpable mass, or as violaceous cutaneous lesions that can mimic benign changes derived from radiotherapy. Early diagnosis is essential, biopsying such lesions, and paying particular attention to immunohistochemistry. The treatment of this type of neoplasias is a controversial issue since, given the rarity of its appearance, there are no defined protocols to be followed, being the therapies associated with radical surgery of vital importance. Here we present a case of a 62-year-old female patient who develops cutaneous angiosarcoma of the breast secondary to radiotherapy, clinically observed as violaceous papular lesions on the previously irradiated area, after a breast cancer treated with conservative surgery, and with a survival of approximately 12 months between the diagnosis and the patient’s success.

Texto completo: DisponíveL Índice: LILACS (Américas) Tipo de estudo: Guia de Prática Clínica / Estudo de rastreamento Idioma: Espanhol Revista: Rev. obstet. ginecol. Venezuela Assunto da revista: Ginecologia / Obstetrícia Ano de publicação: 2017 Tipo de documento: Artigo País de afiliação: Espanha Instituição/País de afiliação: Hospital Universitario Virgen Macarena de Sevilla/ES

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