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Tratamiento de mucopolisacaridosis tipo I con trasplante de células madre de sangre de cordón umbilical de donante no emparentado: informe del primer caso exitoso en Colombia / Treatment of mucopolysaccharidosis I with cord blood stem cell transplantation of unrelated donor: report of first successful case in Colombia
Acosta-Aragón, María A; Narváez-Gómez, Álvaro; Ramirez-Wurttemberg, Oscar.
  • Acosta-Aragón, María A; Universidad del Cauca. Popayán. CO
  • Narváez-Gómez, Álvaro; Universidad del Cauca. Popayán. CO
  • Ramirez-Wurttemberg, Oscar; Centro Médico Imbanaco. Cali. CO
Med. lab ; 21(9/10): 445-454, 2015. ilus
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: biblio-907789
RESUMEN
Resumen se presenta el primer caso exitoso en Colombia de trasplante de células madre de sangre de cordón umbilical no relacionadas, en un niño de 30 meses de edad con diagnóstico de mucopolisacaridosis tipo I. El paciente fue recibido a los seis meses de edad por presentar signos y síntomas típicos de la enfermedad, por lo que se realizó confirmación diagnóstica por bioquímica y se determinó la mutación genética. Se inició terapia de reemplazo enzimático con laronidasa a los 13 meses de edad y se llevó a cabo un trasplante de sangre de cordón umbilical de un donante no emparentado a los 30 meses, alcanzando una sobrevida superior a los tres años con mejoría en el neurodesarrollo y cambios fenotípicos marcados, sin evidencia de cifosis, macrocefalia y macroglosia, entre otros. El control ecocardiográfico actual es normal, sin manejo farmacológico, evidencia de cifosis, macrocefalia o macroglosia. Como se reporta en la literatura, el trasplante de células madre de sangre de cordón umbilical de donante no emparentado es una alternativa efectiva y segura en el tratamiento de esta enfermedad.
ABSTRACT
Abstract here we present the first successful case in Colombia of transplantation of unrelated cord blood stem cell transplantation in a 30-month-old boy diagnosed with mucopolysaccharidosis type I. Patient was received at the age of six months showing typical signs and symptoms of the disease. Biochemical diagnosis was confirmed and the genetic mutation was determined. Patient began enzymereplacement therapy with laronidase at the age of 13 months and, at the age of 30 months he underwent cord blood stem cell transplantation. The boy reaching more than three years of survival with neurologic progression with marked phenotypic changes, decrease of coarse facies, active, walking without help, with normal echocardiography results without medication, no evidence of kyphosis, macrocephaly and macroglossia. In this case, it is evident that transplantation of unrelated hematopoietic stem cells from cord blood is an effective and safe alternative in treating Hurler syndrome.
Assuntos

Texto completo: DisponíveL Índice: LILACS (Américas) Assunto principal: Mucopolissacaridose I / Mucopolissacaridoses / Transplante de Células-Tronco de Sangue do Cordão Umbilical / Terapia de Reposição de Enzimas / Iduronidase Limite: Humanos País/Região como assunto: América do Sul / Colômbia Idioma: Espanhol Revista: Med. lab Assunto da revista: Bacteriologia / Medicina Ano de publicação: 2015 Tipo de documento: Artigo País de afiliação: Colômbia Instituição/País de afiliação: Centro Médico Imbanaco/CO / Universidad del Cauca/CO

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