Cuando sospechar un tumor de SNC / When to suspect a CNS tumor

RESUMEN

Los tumores de sistema nervioso central representan el 20% de la totalidad de las neoplasias de la población pediátrica. Son el segundo grupo más frecuente de tumores infantiles después de las leucemias, y el primero en frecuencia entre las neoplasias sólidas pediátricas. Se clasifican de acuerdo a la histología. Su incidencia varía según edad y sexo. Con los avances de las últimas décadas, ha mejorado el estudio de este tipo de tumores y se ha logrado optimizar el tratamiento con el objetivo de mejorar los resultados disminuyendo la morbimortalidad. Se presenta un caso clínico de un niño de 10 años con cefalea, vómitos, diplopía, ataxia y dismetría. Con sospecha de tumor de sistema nervioso central, se realizan estudios por imágenes que evidencian masa en fosa posterior. El diagnóstico fue meduloblastoma clásico. Se describe el tratamiento recibido y las pautas para su control y seguimiento

ABSTRACT

Central Nervous System Tumors represent 20 % of all neoplasms in the pediatric population. They are the second most common group of childhood cancers after leukemia and the most frequent among pediatric solid tumors. They are classified according to histology. The advances of the last decades have improved the study of these tumors and the treatment has been optimized in order to improve outcomes by decreasing morbidity and mortality. A case of a 10-year-old boy with headache, vomiting, diplopia, ataxia and limb loss occurs. Imaging studies were performed because central nervous system tumor was suspected and they showed a mass in the posterior fossa. The diagnosis was Classic Medulloblastoma. Treatment received and guidelines for control and monitoring is described