Avaliação de biomarcadores fenotípicos celulares e humorais na Hemofilia A
Belo Horizonte; s.n; 2016. 93 p.
Tese
em Português
| LILACS, ColecionaSUS
| ID: biblio-942648
RESUMO
A hemofilia A (HA) congênita é um distúrbio hemorrágico com transmissão hereditária ligado a deficiência do fator VIII (FVIII). O tratamento da HA é baseado na reposição do FVIII, requerendo infusões intravenosas de concentrados de FVIII exógeno. Durante o tratamento, alguns pacientes desenvolvem uma resposta imune que produz anticorpos anti-FVIII (inibidores). Os inibidores neutralizam a atividade procoagulante do FVIII e diminuem a eficiência do tratamento. Apesar da relevância dos inibidores, os mecanismos imunológicos associados aos inibidores ainda não foram completamente elucidados. Neste trabalho analisou-se o perfil de citocinas intracitoplasmáticas de células do sistema imune inato e adaptativo de pacientes com HA e inibidores [HAalfa-FVIII(+)] e com HA sem inibidores [HAalfa-FVIII(−)]. Os resultados mostraram uma menor frequência de monócitos e neutrófilos TNF-alfa positivo, monócitos IL-5+ e neutrófilos IL-4+ e uma maior frequência de neutrófilos, linfócitos T CD4+, T CD8+ e T CD19+ IL-10+em pacientes do grupo HAalfa-FVIII(+). Em pacientes do grupo HAalfa-FVIII(−) observou-se uma maior frequência de monócitos TNF-alfa+e linfócitos B IL-4+e uma menor frequência de linfócitos T CD4+ e T CD8+ IL-10+.
Texto completo:
DisponíveL
Índice:
LILACS (Américas)
Assunto principal:
Coagulação Sanguínea
/
Fator VIII
/
Hemofilia A
Tipo de estudo:
Estudo prognóstico
Limite:
Feminino
/
Humanos
/
Masculino
Idioma:
Português
Ano de publicação:
2016
Tipo de documento:
Tese
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