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Enfermedad de Hailey- Hailey: reporte de casos entre los años 2001 y 2016 en un hospital universitario y revisión de la literatura / Hailey-Hailey disease: case report among the years 2001 and 2016 in a university hospital and review of the literature
Chaparro, Ximena; Kaplan, Viera; Pulgar, Constanza; Saavedra, Tirsa; Morales, Claudia; Carreño, Laura.
  • Chaparro, Ximena; Hospital Dr. Exequiel González Cortés. Servicio de Pediatría. Unidad de Dermatología Infantil. Santiago. CL
  • Kaplan, Viera; Universidad de Chile. Facultad de Medicina. Departamento Dermatología. Santiago. CL
  • Pulgar, Constanza; Hospital Clínico San Borja Arriarán. Servicio de Dermatología. Santiago. CL
  • Saavedra, Tirsa; Clínica Santa María. Servicio de Dermatología. Santiago. CL
  • Morales, Claudia; Hospital Clínico de la Universidad de Chile. Servicio de Anatomía Patológica. Santiago. CL
  • Carreño, Laura; Hospital Clínico Universidad de Chile. Servicio de Anatomía Patológica. Santiago. CL
Rev. chil. dermatol ; 32(2): 8-13, 2016. ilus, tab
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: biblio-946921
RESUMEN

Introducción:

La enfermedad de Hailey-Hailey (pénfigo crónico familiar benigno) es una dermatosis ampollar, de evolución crónica, recidivante, autosómica dominante, de penetrancia y expresividad variables, localizada predominantemente en los pliegues.

Métodos:

Se realizó una revisión de la base de datos del Servicio Anatomía Patológica del Hospital Clínico Universidad de Chile (HCUCH) entre los años 2001 y 2016 y se complementaron con los antecedentes clínicos extraídos de las fichas clínicas.

Resultados:

Se obtuvo un total de 6 casos ilustrativos de la patología en estudio. Discusión y

conclusiones:

La enfermedad de Hailey-Hailey es una genodermatosis poco frecuente cuyo diagnóstico y tratamiento constituyen un desafío para el dermatólogo.
ABSTRACT

Background:

The Hailey-Hailey disease (familial benign chronic pemphigus) is a bullous dermatosis, with chronic and recurrent evolution, autosomal dominant with variable penetrance and expressivity, localized predominantly in the folds.

Methods:

A review of the database of the Anatomic Pathology Service of the Hospital Clínico Universidad de Chile (HCUCH) between 2001 and 2016 was carried out and supplemented with the clinical history extracted from the clinical records.

Results:

A total of 6 illustrative cases of the pathology under study were obtained. Discussion and

conclusions:

Hailey-Hailey's disease is a rare genodermatosis whose diagnosis and treatment is a challenge for the dermatologist.
Assuntos


Texto completo: DisponíveL Índice: LILACS (Américas) Assunto principal: Pênfigo Familiar Benigno Limite: Idoso / Feminino / Humanos / Masculino Idioma: Espanhol Revista: Rev. chil. dermatol Assunto da revista: Dermatologia Ano de publicação: 2016 Tipo de documento: Artigo País de afiliação: Chile Instituição/País de afiliação: Clínica Santa María/CL / Hospital Clínico San Borja Arriarán/CL / Hospital Clínico Universidad de Chile/CL / Hospital Clínico de la Universidad de Chile/CL / Hospital Dr. Exequiel González Cortés/CL / Universidad de Chile/CL

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Texto completo: DisponíveL Índice: LILACS (Américas) Assunto principal: Pênfigo Familiar Benigno Limite: Idoso / Feminino / Humanos / Masculino Idioma: Espanhol Revista: Rev. chil. dermatol Assunto da revista: Dermatologia Ano de publicação: 2016 Tipo de documento: Artigo País de afiliação: Chile Instituição/País de afiliação: Clínica Santa María/CL / Hospital Clínico San Borja Arriarán/CL / Hospital Clínico Universidad de Chile/CL / Hospital Clínico de la Universidad de Chile/CL / Hospital Dr. Exequiel González Cortés/CL / Universidad de Chile/CL