Variabilidade genética de genótipos elite de maracujazeiro, obtidos em programas de retrocruzamento envolvendo espécies silvestres e comerciais com base em marcadores RAPD / Genetic variability of elite passionfruit genotypes from backcross breeding program involving wild and commercial species based on rapd markers

RESUMO

O maracujazeiro azedo, Passiflora edulis, possui baixa variabilidade genética para resistência a doenças. Uma alternativa para aumentar a variabilidade é a utilização de espécies silvestres na base de cruzamentos do melhoramento genético de passifloras. Neste trabalho objetivou-se analisar a variabilidade genética de genótipos elite de maracujazeiro obtidos em programas de retrocruzamento envolvendo espécies silvestres e comerciais com base em marcadores moleculares RAPD. Foram analisados 32 genótipos de Passiflora. O DNA genômico de cada material foi extraido e nove iniciadores decâmeros foram utilizados para a obtenção dos marcadores moleculares via Reação em Cadeia da Polimerase. Foram realizadas análises de agrupamento via dendrograma e gráfico de dispersão. Foram obtidos 177 marcadores, dos quais 95% foram polimórficos. As distâncias genéticas entre os 32 genótipos variaram entre 0,035 e 0,562. Análises de agrupamento mostraram que os genótipos elite se agruparam com a espécie comercial utilizada como genitor recorrente. Os marcadores evidenciaram variabilidade genética entre os genótipos estudados e confirmaram a eficiência da recuperação do genoma recorrente dentro do programa de retrocruzamentos.

ABSTRACT

The passion fruit, Passiflora edulis, has low genetic variability for disease resistance. An alternative for increase the variability have been the use of wild species in crosses with elite cultivars in genetic breeding programs. The objective of this work was to analyze the genetic variability of elite genotypes of passion fruit obtained in backcross programs involving wild and commercial species based on RAPD markers. We analyzed 32 genotypes of Passiflora. Genomic DNA was extracted from each material and nine decamer primers were used to obtain the molecular markers via the Polymerase Chain Reaction. Analyses of clustering dendrogram and scatter plot were performed. We obtained 177 markers, of which 95% were polymorphic. The genetic distances between the 32 genotypes ranged between 0.035 and 0.562. Cluster analysis showed that the elite genotypes were grouped with the commercial cultivars used as recurrent parent. The markers showed genetic variability among genotypes and confirmed the efficiency of recurrent genome recovery within the backcrossing program.